[发明专利]五氧化二钽纳米颗粒/石墨烯复合光催化剂的制备方法

权利要求书

1.五氧化二钽纳米颗粒/石墨烯复合光催化剂的制备方法，其特征在于，该方法将五氧化二钽前驱体粉末溶解于双氧水试剂中，得到五氧化二钽前驱体溶液，然后将氧化石墨超声分散于前驱体溶液中，水热反应后离心过滤并干燥制备得到五氧化二钽纳米颗粒/石墨烯复合光催化剂。

2.根据权利要求1所述的五氧化二钽纳米颗粒/石墨烯复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述的五氧化二钽前驱体粉末采用以下方法制备得到：将五氧化二钽粉末溶解在氢氟酸中，再依次滴入氨水和双氧水，于50-80℃水浴加热至白色沉淀析出，得到五氧化二钽前驱体粉末。

3.根据权利要求2所述的五氧化二钽纳米颗粒/石墨烯复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述的五氧化二钽粉末与氢氟酸的比例为0.1g/3-5ml，所述的氢氟酸、氨水、双氧水的体积比为3-5∶1-10∶2-10。

4.根据权利要求1所述的五氧化二钽纳米颗粒/石墨烯复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述的氧化石墨通过以下方法处理得到：冰水浴条件下，向浓硫酸溶液中加入NaNO₃和鳞片石墨，加入高锰酸钾，升温至10-15℃，搅拌1h；升温到35-40℃，保持1h；加入去离子水后缓慢升温至100℃，滴加5wt％的双氧水溶液，搅拌1-2h；用5wt％的稀盐酸溶液多次洗涤；离心过滤后，60-80℃真空干燥48h，得到氧化石墨。

5.根据权利要求4所述的五氧化二钽纳米颗粒/石墨烯复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述的NaNO₃、鳞片石墨、高锰酸钾的重量比为1-2∶2-4∶3-9。

6.根据权利要求1所述的五氧化二钽纳米颗粒/石墨烯复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述的超声分散的功率为200W-300W，超声时间为1-3h。

7.根据权利要求1所述的五氧化二钽纳米颗粒/石墨烯复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述的水热反应的温度为100-200℃，反应时间为3-12h。

8.根据权利要求1所述的五氧化二钽纳米颗粒/石墨烯复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述的离心过滤是将水热反应制备得到的复合物滴入离心管中，用去离子水离心分离2-5次，再用无水乙醇离心分离1-3次。

9.根据权利要求1所述的五氧化二钽纳米颗粒/石墨烯复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述的干燥是将离心分离得到的沉淀放入鼓风干燥箱内，60-80℃温度下干燥24-48h。