[发明专利]G蛋白偶联受体相互作用蛋白2在制备抗炎症药物中的应用无效

专利信息
申请号: 201310045961.X 申请日: 2013-02-05
公开(公告)号: CN103961687A 公开(公告)日: 2014-08-06
发明(设计)人: 贺福初;王建;魏俊成;韦超 申请(专利权)人: 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
主分类号: A61K38/17 分类号: A61K38/17;A61P29/00;A61P1/00;A61P31/04;C07K14/435
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅
地址: 100850 北京市海淀区太平*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 蛋白 受体 相互作用 制备 炎症 药物 中的 应用
【权利要求书】:

1.GIT2蛋白在制备产品中的应用;所述产品的功能为如下(1)至(13)中的至少一种:

(1)与TRAF6蛋白结合;

(2)与TRAF6蛋白相互作用;

(3)与CYLD蛋白结合;

(4)与CYLD蛋白相互作用;

(5)促进TRAF6蛋白与CYLD蛋白的结合;

(6)促进CYLD蛋白对泛素化的TRAF6蛋白的去泛素化作用;

(7)促进泛素化的TRAF6蛋白发生去泛素化;

(8)抑制NF-κB信号通路的活化;

(9)治疗和/或预防炎症;

(10)治疗和/或预防炎症性肠炎;

(11)治疗和/或预防脓毒症;

(12)抑制巨噬细胞活化;

(13)治疗和/或预防由巨噬细胞活化导致的炎症。

2.如权利要求1所示的方法,其特征在于:所述GIT2蛋白是如下(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)或(g):

(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

(b)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

(c)由序列表中序列4所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

(d)由序列表中序列5所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

(e)由序列表中序列6所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

(f)由序列表中序列7所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

(g)将序列1、序列3、序列4、序列5、序列6或序列7的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与生物体炎症反应相关的由其衍生的蛋白质。

3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述TRAF6蛋白是如下(h)或(i):

(h)由序列表中序列8所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

(i)将序列8的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与生物体炎症反应相关的由序列8衍生的蛋白质。

4.如权利要求1至3中任一所述的方法,其特征在于:所述CYLD蛋白是如下(j)或(k):

(j)由序列表中序列10所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

(k)将序列11的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与生物体炎症反应相关的由序列11衍生的蛋白质。

5.一种产品,其活性成分为GIT2蛋白;所述产品的功能为如下(1)至(13)中的至少一种:

(1)与TRAF6蛋白结合;

(2)与TRAF6蛋白相互作用;

(3)与CYLD蛋白结合;

(4)与CYLD蛋白相互作用;

(5)促进TRAF6蛋白与CYLD蛋白的结合;

(6)促进CYLD蛋白对泛素化的TRAF6蛋白的去泛素化作用;

(7)促进泛素化的TRAF6蛋白发生去泛素化;

(8)抑制NF-κB信号通路的活化;

(9)治疗和/或预防炎症;

(10)治疗和/或预防炎症性肠炎;

(11)治疗和/或预防脓毒症;

(12)抑制巨噬细胞活化;

(13)治疗和/或预防由巨噬细胞活化导致的炎症。

6.如权利要求5所示的产品,其特征在于:所述GIT2蛋白是如下(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)或(g):

(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

(b)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

(c)由序列表中序列4所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

(d)由序列表中序列5所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

(e)由序列表中序列6所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

(f)由序列表中序列7所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

(g)将序列1、序列3、序列4、序列5、序列6或序列7的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与生物体炎症反应相关的由其衍生的蛋白质。

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