[发明专利]G蛋白偶联受体相互作用蛋白2在制备抗炎症药物中的应用无效
申请号: | 201310045961.X | 申请日: | 2013-02-05 |
公开(公告)号: | CN103961687A | 公开(公告)日: | 2014-08-06 |
发明(设计)人: | 贺福初;王建;魏俊成;韦超 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 |
主分类号: | A61K38/17 | 分类号: | A61K38/17;A61P29/00;A61P1/00;A61P31/04;C07K14/435 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100850 北京市海淀区太平*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 蛋白 受体 相互作用 制备 炎症 药物 中的 应用 | ||
1.GIT2蛋白在制备产品中的应用;所述产品的功能为如下(1)至(13)中的至少一种:
(1)与TRAF6蛋白结合;
(2)与TRAF6蛋白相互作用;
(3)与CYLD蛋白结合;
(4)与CYLD蛋白相互作用;
(5)促进TRAF6蛋白与CYLD蛋白的结合;
(6)促进CYLD蛋白对泛素化的TRAF6蛋白的去泛素化作用;
(7)促进泛素化的TRAF6蛋白发生去泛素化;
(8)抑制NF-κB信号通路的活化;
(9)治疗和/或预防炎症;
(10)治疗和/或预防炎症性肠炎;
(11)治疗和/或预防脓毒症;
(12)抑制巨噬细胞活化;
(13)治疗和/或预防由巨噬细胞活化导致的炎症。
2.如权利要求1所示的方法,其特征在于:所述GIT2蛋白是如下(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)或(g):
(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(b)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(c)由序列表中序列4所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(d)由序列表中序列5所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(e)由序列表中序列6所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(f)由序列表中序列7所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(g)将序列1、序列3、序列4、序列5、序列6或序列7的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与生物体炎症反应相关的由其衍生的蛋白质。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述TRAF6蛋白是如下(h)或(i):
(h)由序列表中序列8所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(i)将序列8的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与生物体炎症反应相关的由序列8衍生的蛋白质。
4.如权利要求1至3中任一所述的方法,其特征在于:所述CYLD蛋白是如下(j)或(k):
(j)由序列表中序列10所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(k)将序列11的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与生物体炎症反应相关的由序列11衍生的蛋白质。
5.一种产品,其活性成分为GIT2蛋白;所述产品的功能为如下(1)至(13)中的至少一种:
(1)与TRAF6蛋白结合;
(2)与TRAF6蛋白相互作用;
(3)与CYLD蛋白结合;
(4)与CYLD蛋白相互作用;
(5)促进TRAF6蛋白与CYLD蛋白的结合;
(6)促进CYLD蛋白对泛素化的TRAF6蛋白的去泛素化作用;
(7)促进泛素化的TRAF6蛋白发生去泛素化;
(8)抑制NF-κB信号通路的活化;
(9)治疗和/或预防炎症;
(10)治疗和/或预防炎症性肠炎;
(11)治疗和/或预防脓毒症;
(12)抑制巨噬细胞活化;
(13)治疗和/或预防由巨噬细胞活化导致的炎症。
6.如权利要求5所示的产品,其特征在于:所述GIT2蛋白是如下(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)或(g):
(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(b)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(c)由序列表中序列4所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(d)由序列表中序列5所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(e)由序列表中序列6所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(f)由序列表中序列7所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(g)将序列1、序列3、序列4、序列5、序列6或序列7的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与生物体炎症反应相关的由其衍生的蛋白质。
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