[发明专利]微化学分析装置及其测定方法、以及微盒

权利要求书

1.一种微化学分析装置，具备可自由装卸地安装收容被检试样和试剂的微盒的装置主体，该微化学分析装置的特征在于，具备：

处理部件，从收容在上述微盒内的被检试样，使用用于处理包含在该被检试样中的对于测定有影响的不需要的无形成分的添加剂，使该无形成分有形化而生成第1被检试样；

分离部件，从由上述处理部件生成的第1被检试样，去除包含在该第1被检试样中的有形成分而生成第2被检试样；以及

分析数据生成部件，对由上述分离部件生成的第2被检试样以及被收容在上述微盒内的试剂的混合液进行测定而生成分析数据，

上述处理部件具有：试样流路；用于收容上述被检试样的试样收容部；与该试样流路合流的添加剂流路；用于收容上述添加剂的添加剂收容部；以及收容从上述试样收容部和上述添加剂收容部发送的被检试样和上述添加剂的试样处理部，

上述添加剂与上述被检试样的送液动作同步地被送到上述试样处理部。

2.根据权利要求1所述的微化学分析装置，其特征在于，

在上述微盒内保持有用于过滤上述第1被检试样的过滤膜，

上述分离部件使用上述过滤膜对上述第1被检试样进行过滤，生成第2被检试样。

3.根据权利要求1或者2所述的微化学分析装置，其特征在于，

在上述装置主体中设有旋转上述微盒、向上述第1被检试样施加离心力的旋转部件，

上述分离部件使用上述旋转部件对上述第1被检试样进行离心分离而生成第2被检试样。

4.根据权利要求1-3中任意一项所述的微化学分析装置，其特征在于，

被收容在上述微盒内的试剂至少由第1试剂和第2试剂构成，

上述分析数据生成部件对从上述处理部件生成的第2被检试样所分注的第3被检试样与上述第1试剂的混合液进行测定而生成第1分析数据，对从上述第2被检试样所分注的第4被检试样和上述第2试剂的混合液进行测定而生成第2分析数据。

5.根据权利要求1-4中任意一项所述的微化学分析装置，其特征在于，

上述装置主体具有可以装卸多个微盒的开口部，

上述分析数据生成部件生成与从上述开口部安装的上述多个微盒对应的各分析数据。

6.根据权利要求1-5中任意一项所述的微化学分析装置，其特征在于，

在上述微盒内具有：至少能够收容多个被检试样的第1被检试样收容部以及第2被检试样收容部；收容有与上述第1被检试样收容部以及第2被检试样收容部对应的第1试剂以及第2试剂的第1试剂收容部以及第2试剂收容部，

上述处理部件分别根据上述第1被检试样收容部和第2被检试样收容部的被检试样，生成上述第1被检试样，

上述分离部件分别根据由上述第1被检试样收容部和第2被检试样收容部的被检试样生成的上述第1被检试样，生成上述第2被检试样，

上述分析数据生成部件对由上述第1被检试样收容部的被检试样生成的上述第2被检试样和上述第1试剂的混合液进行测定而生成第1分析数据，对由上述第2被检试样收容部的被检试样生成的上述第2被检试样和上述第2试剂的混合液进行测定而生成第2分析数据。

7.根据权利要求1所述的微化学分析装置，其特征在于，

被收容在上述微盒内的被检试样是血液，

上述微化学分析装置具有对包含在该血液中的血球数或上述血液的凝固时间进行计测的计测部件。

8.根据权利要求1-7中的任意一项所述的微化学分析装置，其特征在于，

上述无形成分是包含在血液中的蛋白质、糖类、以及脂质内的至少一个成分。