[发明专利]治疗乙型肝炎的新型药物组合物无效
申请号: | 201310049294.2 | 申请日: | 2013-02-07 |
公开(公告)号: | CN103127512A | 公开(公告)日: | 2013-06-05 |
发明(设计)人: | 张发明;刘大鹏 | 申请(专利权)人: | 中美华世通生物医药科技(武汉)有限公司 |
主分类号: | A61K45/06 | 分类号: | A61K45/06;A61K45/00;A61K31/397;A61K31/513;A61K31/522;A61K31/7072;A61K31/675;A61P1/16;A61P31/20 |
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地址: | 430074 湖北省武汉市东湖高*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 乙型肝炎 新型 药物 组合 | ||
1.一种组合物,包含一个胆固醇抑制吸收剂或其药物制剂上可接受的衍生物和一个HBV复制抑制剂或其药物制剂上可接受的衍生物。
2.根据权利要求1所要求的组合物,其中胆固醇抑制吸收剂是1-(4-氟苯基)-(3R)-[3-(4-氟苯基)-(3S)-羟基丙基]-(4S)-(4-羟基苯基)-2-丙内酰胺或其药物上可接受的盐。
3.根据权利要求1-2中任何一个所要求的组合物,其中HBV复制抑制剂是一种HBV DNA多聚酶(逆转录酶)抑制剂。
4.根据权利要求1-3中任何一个所要求的组合物,其中HBV复制抑制剂选自(2R-顺式)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮,9-(4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊-1-基)鸟嘌呤,9-(4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊-1-基)鸟嘌呤,2-脱氧-L-胸苷,(R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)-腺嘌呤或其药物制剂上可接受的衍生物。
5.根据权利要求1-4中任何一个所要求的组合物,其中1-(4-氟苯基)-(3R)-[3-(4-氟苯基)-(3S)-羟基丙基]-(4S)-(4-羟基苯基)-2-丙内酰胺或其药学上可接受的衍生物与HBV复制抑制剂的比例是500∶1到1∶500(重量)。
6.一种药物组合物包含权利要求1中所定义的胆固醇吸收抑制剂或其药物制剂上可接受的衍生物和一种HBV复制抑制剂及其药物制剂上可接受的的载体。
7.一种用于治疗哺乳动物包括人患有或易受HBV感染的方法,包括权利要求1中所定义的胆固醇吸收抑制剂或其药物制剂上可接受的盐与一种HBV复制抑制剂的联合使用。
8.根据权利要求7所要求的方法,胆固醇吸收抑制剂与HBV复制抑制剂是同时使用。
9.根据权利要求7所要求的方法,胆固醇吸收抑制剂与HBV复制抑制剂是相继使用的。
10.根据权利要求7-9中任何一个所要求的方法,其中胆固醇吸收抑制剂为1-(4-氟苯基)-(3R)-[3-(4-氟苯基)-(3S)-羟基丙基]-(4S)-(4-羟基苯基)-2-丙内酰胺或其药物制剂上可接受的衍生物。
11.根据权利要求7-9中任何一个所要求的方法,其中HBV复制抑制剂选自(2R-顺式)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮(拉米夫定),9-(4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊-1-基)鸟嘌呤(阿德福韦酯),9-(4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊-1-基)鸟嘌呤(恩替卡韦),2-脱氧-L-胸苷(替比夫定),(R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)-腺嘌呤(替诺福韦)或其药物制剂上可接受的衍生物中的任何一个。
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