[发明专利]有机化合物以及使用其的太阳能电池无效
申请号: | 201310050646.6 | 申请日: | 2013-02-08 |
公开(公告)号: | CN103360580A | 公开(公告)日: | 2013-10-23 |
发明(设计)人: | 岩永宽规;小野昭彦;相贺史彦 | 申请(专利权)人: | 株式会社东芝 |
主分类号: | C08G61/12 | 分类号: | C08G61/12;H01L51/46 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 过晓东 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 有机化合物 以及 使用 太阳能电池 | ||
相关申请的交叉引用
本申请基于在2012年3月28日提交的在先日本专利申请第2012-074491号并要求其优先权,其全部内容援引加入本文。
技术领域
本发明的实施方案涉及有机化合物以及使用其的太阳能电池装置。
背景技术
有机薄膜太阳能电池可以通过非真空法生产,从而具有以低成本通过诸如印刷的简单涂布法大规模生产的优点,这与诸如硅太阳能电池的基于无机材料的太阳能电池以及例如CIGS型化合物半导体太阳能电池相反。而且,由于为薄膜形式,其可以用作树脂等挠性基材上的装置。另外,还由于其重量轻,因而可以利用其挠性而将其设计为具有高度的自由度。由于所述优势,有机薄膜太阳能电池被期望是下一代太阳能电池。然而,目前,其转换效率和工作寿命相比于传统太阳能电池差,因此有必要开发新装置结构和/或材料。
在开发的早期阶段,实验性生产的有机薄膜太阳能电池是pn-异质结(平面异质结)型有机半导体,包含p-和n-型有机半导体。然而,由于其中的激子扩散长度(exciton diffusion length)短至约十纳米,因而生产的载体仅仅在pn-结界面到若干打纳米的深度的区域范围中,因此其具有非常低的转换效率。
为了改善上述太阳能电池的转换效率,开发了本体异质结(BHJ)技术,其中将p-和n-型有机半导体混合,以使纳米级的pn-结界面可以在整个薄膜中分散。所述技术被认为是一个突破,给予转换效率显著的改善。图1显示本体异质结型太阳能电池的示意性截面图,其包含基材10、阳极11、空穴输送层14、活性层(光电转换层)13、电子输送层15、和阴极12。另外,图2显示概念图,用于解释本体异质结型太阳能电池的工作原理。
在有机薄膜太阳能电池中,光电转换过程经历下列步骤:
(1)通过有机分子进行光吸收和产生激子,
(2)激子的迁移和扩散,
(3)激子的电荷分离,以及
(4)向两个电极输送电荷。
在步骤(1)中,p-和n-型有机半导体吸收光,从而产生激子20。所述步骤中的生产效率在以下表示为“η1”。随后在步骤(2)中,产生的激子通过扩散迁移到D/A异质结界面。所述步骤中的扩散效率在以下表示为“η2”。由于具有一定寿命,激子仅可以迁移与扩散长度等长的距离。在随后的步骤(3)中,到达pn-异质结界面的激子随后分离为电子21和空穴22(即,自由载体)。所述步骤中的分离效率在以下表示为“η3”。最后,在步骤(4)中,自由载体通过p-或n-型有机半导体材料单独输送至电极,而后引入到外部电路。所述步骤中的输送效率在以下表示为“η4”。
因此,基于施加的光子的载体的外部提取效率ηIQE可以表示为式:ηIQE=η1·η2·η3·η4。所述值相应于太阳能电池的量子效率。
因此,为了增加有机薄膜太阳能电池的光电转换效率,有必要对步骤(1)-(4)的每一步进行改进。
具体而言,在步骤(1)中,活性层需要尽可能有效率地吸收入射光子,优选以100%的比率。
在步骤(2)和(3)中,有机半导体材料需要增强载体的移动性,以确保pn-结。
而且,在步骤(4)中,需要形成这样的引导到电极的载体通路,以使到每个电极的距离可以缩短,还需要降低作为阱的缺陷。如果可以满足这些需求,那么光电转换效率可以改善。
因此,如果生产的有机薄膜太阳能电池能够满足上述需求,那么可以实现高效的装置。然而,只要生产基于实际可用的材料和成膜法,那么所述需求就难以充分满足。例如,目前在活性层中采用的有机p-型半导体聚合物具有如此窄的吸收谱宽,以至于其仅仅吸收特别小波长范围内的光。这在目前是改善有机薄膜太阳能电池效率的大阻碍。
附图概述
图1显示依据本发明的实施方案的有机薄膜太阳能电池的示意性截面图。
图2显示用于解释太阳能电池的工作原理的概念图。
详细描述
现在将参考附图解释实施方案。
依据本发明的实施方案的有机化合物具有聚合物结构,所述聚合物结构包含由式(I)表示的重复单元:
-[A-D]- (I)
其中
A是由下式表示的结构:
D是选自以下结构的结构:
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