[发明专利]一种抑制艾滋病病毒中药组方口服液制备方法无效

专利信息
申请号: 201310051971.4 申请日: 2013-02-18
公开(公告)号: CN103110928A 公开(公告)日: 2013-05-22
发明(设计)人: 陈启忠;陈兆涛;陈震;李开贤;陈芯谊 申请(专利权)人: 崇州市地龙海龙生物制品开发研究所
主分类号: A61K38/00 分类号: A61K38/00;A61K36/898;A61K36/8988;A61K35/64;A61K36/46;A61K36/428;A61K36/88;A61K9/19;A61P31/18;A61P37/04;A61K31/365
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地址: 611230 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 抑制 艾滋病 病毒 中药 口服液 制备 方法
【权利要求书】:

1.本发明涉及一种抑制HIV病毒中药组方口服液制备方法:利用苍蝇蝇蛆蛋白植入斑蝥素,以蝇蛆蛋白为载体,带毒进入机体细胞,引起细胞起着系列应激变态反应,促使细胞内寄生的HIV病毒变性受到抑制反应,并切断复制,从而迫使病毒从细胞中置换出, 再经山慈菇,天花粉,土鳖虫的破瘀,解毒成份共同抑制杀灭HIV病毒,同时激活受损的免疫细胞,仙茅,杜仲,天麻调整免疫系统功能,提高机体免疫,间接抑制杀灭HIV病毒,蝇蛆蛋白斑蝥素制品制取,其特征在于;蝇蛆按1:1斑蝥至1:3蝇蛆的配比经打浆后,加入1:3的净化水,置入胶体磨研磨,细庋0.01毫米以下,再进入生化反应罐,静置35℃至37℃度,充分让斑蝥素与蝇蛆蛋白生化反应2至5小时,反应结束后,捡测浆液含斑蝥素不低于0.05一0.3克将浆液温度提升到45℃度调PH7至7.5后,再加入3%胰蛋白酶,木瓜蛋白酶【两者比例为1:5】,再加入1%一2%的枯草杆菌蛋白酶,混匀,恒温45℃度,酶解10至20小时,酶解结束捡测制品中全氮,全氮以氮计:每100毫升不低于1.6克,经离心分离,冻干制粉,备用。

2. 本发明涉及一种抑制HIV病毒中药组方口服液制备方法:根据权利要求书1所述;土鳖虫制品制取,其特征在于:土鳖虫以1:3加入净化水经粉碎打浆后,经100目滤布压滤,滤液置入生化反应罐中,调PH8至8.5,加入栖土曲霉;蛋白酶1%一3.5%,胰蛋白酶,1%一2%,混恒温42℃至45℃度,酶解12至18小时,酶解结束;捡测制品,全氮,全氮以氮计;每100毫升不低于1.2克,经离心分离,冻干制粉,备用。

3. 本发明涉及一种抑制HIV病毒中药组方口服液制备方法:根据权利要求书1所述;山慈菇制品制取,其特征在于:山慈菇经制粉过40目筛,加入1:4的净化水,置入胶体磨研磨,细度为0.01毫米以下,进入生化反应罐中,调PH值7.5至8,加入161木霉,纤维素酶1%一2%,加入3.324黑曲霉,果胶酶0.5%一1%加入3.042米曲霉糖化酶1%一1.5%,混匀,45℃至50℃度,恒温酶解40至50小时,酶解结束,经100目滤布压滤,捡测制品,还原糖,还原糖以葡萄糖计:每100毫升不低于4克,经真空减压浓缩三分之二,备用。

4. 本发明涉及一种抑制HIV病毒中药组方口服液制备方法:根据权利要求书1所述;天麻制品制取,其特征在于;天麻经制粉60目过筛,加入1:4的净化水,置入胶体磨研磨,细度为0.01毫米以下,进入生化反应罐中,调PH值7.5一8,加入161木霉纤维素酶1%一1.5%再加入3.324黑曲霉,果胶酶0.5%一1%3042米曲霉淀粉酶1%一1.5%,恒温45℃至50℃度,酶解30至36小时,经100目滤布压滤,真空减压浓缩三分之二,备用,捡测:制品还原糖,还原糖以葡萄糖计:每100毫升不低于3克。

5. 本发明涉及一种抑制HIV病毒中药组方口服液制备方法:根据权利要求书1所述;杜仲制品制取,其特征在于;杜仲皮制粉为20目过筛,加1:5的净化水,置入多功能提取罐,通入蒸气加热55℃至60℃度,保温45至50小时,同时进行不断搅拌,恒温浸提过滤液汁1,在滤渣中再加1:3的净化水,照上法浸提30至35小时,过滤浸提液,将两次提取液合并,在70KP真空度下浓缩至三分之二,备用,捡测制品,制品中提取物不低于11%。

6. 本发明涉及一种抑制HIV病毒中药组方口服液制备方法;根据权利要求书1所述天花粉制取其特征在于天花粉制粉60目过筛以1:4净化水加入置入胶体磨研磨细度为0.01毫米以下进0. 入生化反应罐调PH值7.5至8,加入1.5%一2%的3.324黑曲霉蛋白酶,加入3.042糖化酶1%一1.5%,加入果胶酶0.8%一1%混与保温45℃至50℃度,恒温酶解40至48小时,经100目滤布压滤,真空减压浓缩三分之二,备用,检测:氨基酸以氮计每100毫升不低于6克。

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