[发明专利]IL-12/P40结合蛋白

权利要求书

1.包含抗原结合结构域的结合蛋白，所述结合蛋白能够结合人IL-12的p40亚单位，所述抗原结合结构域具有6个CDR：

CDR-H1,CDR-H2,CDR-H3,CDR-L1,CDR-L2,和CDR-L3，其中：

CDR-H1是:D-Y-S-M-H(SEQ ID NO:43的第31-35位残基),

CDR-H2是:W-I-N-T-E-T-G-E-P-T-Y-A-D-D-F-K-G(SEQ ID NO:43的第50-66位残基),

CDR-H3是:R-R-Y-R-A-F-D-Y(SEQ ID NO:43的第99-106位残基),

CDR-L1是:K-A-S-Q-S-V-S-N-D-V-A(SEQ ID NO:44的第24-34位残基),

CDR-L2是:Y-A-S-N-R-Y-T(SEQ ID NO:44的第50-56位残基),

CDR-L3是:Q-Q-D-Y-T-S-P-Y-T(SEQ ID NO:44的第89-97位残基)。

2.权利要求1的结合蛋白，所述结合蛋白具有选自下述的重链可变区结构域（VH）序列和轻链可变区结构域（VL）序列：

VH：SEQ ID NO:43，和VL:SEQ ID NO:44。

3.权利要求1或2的结合蛋白，其中所述的结合蛋白能结合选自人IL-12和人IL-23的靶。

4.权利要求3的结合蛋白，其中所述的结合蛋白能调节选自人IL-12和人IL-23的靶的生物功能。

5.权利要求3的结合蛋白，其中所述的结合蛋白能中和选自人IL-12和人IL-23的靶的生物功能。

6.权利要求3的结合蛋白，其中所述结合蛋白对于所述靶的结合速率常数(Kon)至少是10²M^-1s^-1；这是通过表面等离子共振测定的。

7.权利要求3的结合蛋白，其中所述结合蛋白对于所述靶的解离速率常数(Koff)至多10^-3s^-1；这是通过表面等离子共振测定的。

8.权利要求3的结合蛋白，其中所述结合蛋白对于所述靶的离解常数(K_D)至多10^-7M。

9.权利要求1所述的结合蛋白，其中，所述的结合蛋白是晶体。

10.药物组合物，所述药物组合物包含权利要求1-9任一项的结合蛋白和可药用载体。

11.权利要求10的药物组合物，其中所述可药用载体起用于提高所述结合蛋白的吸收或分散的佐剂的功能，其中所述的佐剂是透明质酸酶。

12.编码权利要求1-5任一项的结合蛋白氨基酸序列的分离的核酸。

13.载体，其包含权利要求12所述的分离的核酸。

14.权利要求13的载体，其中所述载体选自pcDNA、pTT、pTT3、pEFBOS、pBV、pJV和pBJ。

15.包含权利要求13或14的载体的宿主细胞。

16.权利要求15的宿主细胞，其中所述宿主细胞是原核细胞。

17.权利要求16的宿主细胞，其中所述宿主细胞是大肠杆菌细胞。

18.权利要求15的宿主细胞，其中所述宿主细胞是真核细胞。

19.权利要求18的宿主细胞，其中所述真核细胞选自原生生物细胞、动物细胞、植物细胞和真菌细胞。

20.权利要求19的宿主细胞，其中所述真核细胞是酵母细胞。

21.权利要求19的宿主细胞，其中所述真核细胞是选自哺乳动物细胞、鸟类细胞和昆虫细胞的动物细胞。

22.权利要求21的宿主细胞，其中所述宿主细胞是CHO细胞或COS细胞。