[发明专利]存活蛋白肽疫苗无效
申请号: | 201310053221.0 | 申请日: | 2006-02-03 |
公开(公告)号: | CN103143004A | 公开(公告)日: | 2013-06-12 |
发明(设计)人: | 马兹.H.安德森 | 申请(专利权)人: | 萨瓦克公司 |
主分类号: | A61K39/00 | 分类号: | A61K39/00;A61K45/00;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 丹麦腓*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 存活 蛋白 疫苗 | ||
1.疫苗组合物,其包含:
i.一种或多种由5至20个氨基酸残基组成的不同存活蛋白肽或存活蛋白肽变体,所述肽变体的序列在整个长度上与SEQ ID NO:23的连续氨基酸序列至少85%同一,
其中所述组合物包含:HLA-A1限制性蛋白肽和配制用于油包水乳剂的佐剂,所述佐剂包含矿物油和表面活性剂,其中佐剂包含至多14.5体积百分比的所述表面活性剂,
所述疫苗组合物用作药物。
2.根据权利要求1所述的疫苗组合物,其中所述表面活性剂是二缩甘露醇油酸酯。
3.根据权利要求1-3任一项所述的疫苗组合物,其中所述佐剂是MontanideTM ISA佐剂。
4.根据权利要求1所述的疫苗组合物,其中所述疫苗组合物包含由7-20个连续的氨基酸组成的存活蛋白肽变体,所述变体与SEQ ID NO:23的连续氨基酸序列相比包含一个或两个氨基酸替换。
5.根据权利要求1所述的疫苗组合物,其中所述存活蛋白肽变体由7-12个连续的氨基酸组成,所述变体与SEQ ID NO:23的连续氨基酸序列相比包含一个氨基酸替换。
6.根据权利要求1至5任一项所述的疫苗组合物,其中存活蛋白肽或肽变体由9或10个氨基酸残基组成。
7.根据权利要求1-6任一项所述的疫苗组合物,其中所述HLA-A1限制性存活蛋白肽或蛋白肽变体具有选自SEQ ID NO15,16,17或18的序列。
8.根据权利要求7所述的疫苗组合物,其中HLA-A1限制性存活蛋白肽是FTELTLGEF(SEQ ID NO:16)。
9.根据权利要求1至8任一项所述的疫苗组合物,其中所述组合物未进一步含有一种或多种Bcl-2肽。
10.根据权利要求1至9任一项所述的疫苗组合物,所述组合物未进一步含有一种或多种Bcl-2衍生肽。
11.根据权利要求1至10任一项所述的疫苗组合物,其含有至少一种另外的不属于或不源自存活蛋白的免疫原性蛋白或肽片段。
12.根据权利要求1至11任一项所述的疫苗组合物,其进一步包含一种或多种选自以下组的肽或肽变体:ML-IAP,BCL-2,BCL-X,MCL-1或TRAG-3肽或其能结合HLA1类分子的肽变体。
13.根据权利要求1至12任一项所述的疫苗组合物,其进一步包含一种或多种选自以下组的肽或肽变体:ML-IAP,BCL-X,MCL-1或TRAG-3肽或其能结合HLA1类分子的肽变体。
14.根据权利要求1至13任一项所述的疫苗组合物,其含有选自下组的第二活性成分:
1)抗癌药物
2)化学治疗剂,和
3)血管发生抑制剂。
15.权利要求1至14任一项的疫苗组合物,是用于癌症治疗方法中的疫苗组合物。
16.权利要求1至14任一项的疫苗组合物,是用于血管发生抑制方法中的疫苗组合物。
17.包含组件的试剂盒,其包括:
i.根据权利要求1至16任一项所述的疫苗组合物,和
ii.第二药物,其中所述第二药物是化学治疗剂或血管发生抑制剂。
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