[发明专利]一种治疗肝炎的中药组合物有效
申请号: | 201310053451.7 | 申请日: | 2013-02-19 |
公开(公告)号: | CN103099841A | 公开(公告)日: | 2013-05-15 |
发明(设计)人: | 王明刚;任莉;陈阳生 | 申请(专利权)人: | 青岛正大海尔制药有限公司 |
主分类号: | A61K36/48 | 分类号: | A61K36/48;A61P1/16;A61P31/14;A61P31/20 |
代理公司: | 北京天奇智新知识产权代理有限公司 11340 | 代理人: | 陈新胜 |
地址: | 266103*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 肝炎 中药 组合 | ||
1.一种治疗肝炎的中药组合物,其特征在于,该组合物由下述原料药制成:
昆布提取物1.5-4.5重量份 麒麟菜提取物0.5-1.5重量份
葫芦巴25-75重量份 老鹳草15-45重量份。
2.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,该组合物由下述原料药制成:
昆布提取物3重量份 麒麟菜提取物1重量份
葫芦巴50重量份 老鹳草30重量份。
3.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,该组合物由下述原料药制成:
昆布提取物1.7重量份 麒麟菜提取物1.3重量份
葫芦巴70重量份 老鹳草17重量份。
4.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,该组合物由下述原料药制成:
昆布提取物4.3重量份 麒麟菜提取物0.7重量份
葫芦巴30重量份 老鹳草17重量份。
5.如权利要求1-4之一所述的中药组合物,其特征在于该中药组合物按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受的片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂或口服液。
6.如权利要求1-4之一所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,将葫芦巴和老鹳草加水10-20倍量,浸泡24-48小时;用文火煎煮1-3次,每次煎煮1-3小时,将药液滤出,收集备用;将滤液浓缩至相对密度为1:1.25-1.35的稠膏,将稠膏低温烘烤5-15小时,得干膏粉,将干膏粉与昆布提取物和麒麟菜提取物混匀;加入药学上的常规辅料制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、注射剂或丸剂。
7.如权利要求6所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,该制备方法为:将葫芦巴和老鹳草加水15倍量,浸泡36小时;用文火煎煮2次,第一次煎煮2小时,将药液滤出待用,第二次加入10倍量水,用文火煎煮1小时,将药液滤出待用;合并二次药液过滤,收集滤液;将滤液浓缩至相对密度为1:1.25-1.35的稠膏,将稠膏低温烘烤10小时,得干膏粉,按干膏粉;将干膏粉与昆布提取物和麒麟菜提取物混匀;与淀粉为1:0.5的重量比加入辅料,制粒,整粒后分装于胶囊中。
8.如权利要求14之一所述的药物组合物在制备治疗肝炎的药物中的应用。
9.如权利要求1-4之一所述的药物组合物在制备治疗急性甲肝或急性乙肝的药物中的应用。
10.如权利要求1-4之一所述的药物组合物在制备治疗慢性迁延性肝炎或慢性活动性肝炎的药物中的应用。
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