[发明专利]苯基双三唑化合物及其制备方法与应用无效
申请号: | 201310055202.1 | 申请日: | 2013-02-21 |
公开(公告)号: | CN103086988A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
发明(设计)人: | 王英;刘巨艳 | 申请(专利权)人: | 天津师范大学 |
主分类号: | C07D249/08 | 分类号: | C07D249/08;C30B29/54;C30B7/14;C23F11/14;C09K11/06;C09B57/00;C10M133/40;C10N30/10 |
代理公司: | 天津市杰盈专利代理有限公司 12207 | 代理人: | 朱红星 |
地址: | 300387 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 苯基 双三唑 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.1-[4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯基]-1H-1,2,4-三氮唑化合物具有如下的结构:
。
2.1-[4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯基]-1H-1,2,4-三氮唑单晶,其特征在于该单晶结构采用APEX II CCD area detector,使用经过石墨单色化的Mokα射线(= 0.71073 ?)为入射辐射,以扫描方式收集衍射点,经过最小二乘法修正得到晶胞参数,从差值Fourier电子密度图利用SHELXL-97直接法解得单晶数据:
。
3.权利要求1所述1-[4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯基]-1H-1,2,4-三氮唑化合物的制备方法,其特征在于在极性溶剂采用“一锅法”,将化合物(I),化合物(II),碳酸钾和碘化亚铜在加热条件下反应制备;其中化合物(I):化合物(II):碳酸钾:碘化亚铜、乙二胺的摩尔比为3:15:30:1;反应温度80-200 oC,反应时间12-120小时;
(Ⅰ) (Ⅱ) 。
4.权利要求2所述1-[4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯基]-1H-1,2,4-三氮唑单晶的制备方法,其特征在于在极性溶剂中将1,4-二碘苯,1H-1,2,4-三氮唑,碳酸钾、碘化亚铜和乙二胺在加热条件下制备该单晶;其中1,4-二碘苯:1H-1,2,4-三氮唑:碳酸钾:碘化亚铜:乙二胺的摩尔比为3:15:30:1;反应温度80-200 oC,反应时间12-120小时。
5.权利要求3或4所述的制备方法,其中所述的极性溶剂为N,N-二甲基甲酰胺,所述的碱为碳酸钾。
6.1-[4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯基]-1H-1,2,4-三氮唑单晶在制备光电材料方面的应用。
7.1-[4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯基]-1H-1,2,4-三氮唑在制备染料及发光剂方面的应用。
8.1-[4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯基]-1H-1,2,4-三氮唑在制备防锈剂方面的应用。
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