[发明专利]银纳米线的制备方法有效
申请号: | 201310055882.7 | 申请日: | 2013-02-21 |
公开(公告)号: | CN103100724A | 公开(公告)日: | 2013-05-15 |
发明(设计)人: | 孙蓉;梁先文;赵涛;胡友根 | 申请(专利权)人: | 中国科学院深圳先进技术研究院 |
主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 生启;吴平 |
地址: | 518055 广东省深圳*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 制备 方法 | ||
1.一种银纳米线的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将水溶性银盐和分散剂加入含有多羟基液态有机物的水溶液中,超声分散后得到混合液;
将水溶性卤化物加入所述混合液中,溶解后得到反应母液;
将所述反应母液,在100℃~190℃反应10min~60min,得到混合物;及
将所述混合物离心后收集沉淀,将所述沉淀洗涤后干燥,得到所述银纳米线。
2.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法,其特征在于,所述水溶性银盐和所述分散剂的摩尔比为1:1~1:10。
3.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法,其特征在于,所述水溶性卤化物和所述水溶性银盐的摩尔比为1:1~1:1000。
4.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法,其特征在于,所述水溶性银盐选自硝酸银和醋酸银中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法,其特征在于,所述分散剂为聚乙烯吡咯烷酮,所述聚乙烯吡咯烷酮选自聚乙烯吡咯烷酮K30、聚乙烯吡咯烷酮K60、聚乙烯吡咯烷酮K90和聚乙烯吡咯烷酮K120中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法,其特征在于,所述超声分散的操作中超声波的功率为100W~500W。
7.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法,其特征在于,所述水溶性卤化物选自氯化钠、氯化钾、氯化铜、氯化锌、氯化镁、溴化钾和溴化钠中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法,其特征在于,所述干燥的操作为真空干燥、冷冻干燥或喷雾干燥。
9.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法,其特征在于,所述多羟基液态有机物选自乙二醇和丙三醇中的至少一种。
10.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法,其特征在于,所述多羟基液态有机物的水溶液中的多羟基液态有机物和水的体积比为1:1~10:1。
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