[发明专利]一种中药制剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 201310056369.X 申请日: 2013-02-22
公开(公告)号: CN103127382A 公开(公告)日: 2013-06-05
发明(设计)人: 李砚平 申请(专利权)人: 广西迪泰制药有限公司
主分类号: A61K36/8969 分类号: A61K36/8969;A61P25/28;A61K35/56
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 530003 广西*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 中药 制剂 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种中药制剂的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:

将原料装入罐中,加入7倍原料重量的水浸泡并煎煮,倒出药液;

在药渣中再加入6倍原料重量的水煎煮,倒出药液;

将两次所述的药液混合过滤,将滤液浓缩并冷却,加入乙醇后搅拌、静置,取出上清液并回收乙醇;

将淀粉、糊精、粉碎成粉末的茯苓及所述浓缩并冷却而成的药膏混合后加入3倍的蒸馏水搅拌并干燥至含水量为0.5~1%,再粉碎至过100目筛,加入白砂糖制粒烘干即为成品。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述原料由黄芪200-300g、黄精200-350g、石菖蒲250-350g、远志180-250g、银杏叶250-350g、枸杞子200-300g、玉竹200-300g、石决明150-280g及麦门冬200-300g组成。

3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述加入7倍原料重量的水浸泡1~2个小时,煎煮2~3个小时。

4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述在药渣中再加入6倍原料重量的水煎煮1.5~2个小时。

5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述滤液浓缩至80℃时的相对密度为1.10~1.15,冷却至25~30℃,加乙醇至含醇量达70%后搅拌、静置24小时。

6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述淀粉的添加量为200-400g、糊精为100-200g、粉碎成粉末的茯苓为100-200g及白砂糖为200-300g。

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