[发明专利]一种霍山石斛的组织培养方法无效

专利信息
申请号: 201310061664.4 申请日: 2013-02-28
公开(公告)号: CN104012400A 公开(公告)日: 2014-09-03
发明(设计)人: 毛健;姬中伟;张敏;牟穰;阳志锐;郭燕飞;黎卫;冯东阳;巩丹;刘芸雅 申请(专利权)人: 江南大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 214122 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 霍山 石斛 组织培养 方法
【权利要求书】:

1.一种霍山石斛的组织培养方法,其特征在于以带侧芽的霍山石斛茎段位母体,并经过下列步骤: 

A.将茎段经过水洗、75%的酒精浸泡1~2min、无菌水洗后,转移到无菌超净台上去除叶片及膜质叶鞘,再次经过0.1%HgCl2加1滴吐温80消毒5~10min后,无菌水洗后无菌保存; 

B.将保存的幼芽接种到幼芽增殖培养基中,进行幼芽的诱导和增殖; 

C.将生长状况良好的幼芽接种到生根培养基上,培养温度25~28℃,光照强度2000lx,光照时间12~14h/d条件下培养; 

D.获得生长状况良好的培苗,将培苗取出,洗净根部的培养基,在木屑的基质中栽培,保持适当的通风和足够的湿度,获得种苗。 

2.根据权利要求1所述的霍山石斛组织方法,其特征在于所述A步骤的带侧芽的霍山石斛茎段经过水洗、消毒、无菌水洗、去除叶片和膜质叶鞘、消毒、无菌水洗、无菌保存的操作方法。 

3.根据权利要求1所述的霍山石斛组织培养方法,其特征在于所述B步骤的幼芽增殖培养基为: 

1/2MS为基础培养基,蔗糖浓度20~30g/L,香蕉泥浓度100~200g/L,萘乙酸浓度0.2~0.3mg/L,6-苄基腺嘌呤浓度0.4~0.5mg/L,pH值为5.0~6.0。 

4.根据权利要求1所述的霍山石斛组织培养方法,其特征在于所述C步骤的生根培养基为: 

MS为基本培养基,蔗糖浓度20~30g/L;6-苄基腺嘌呤浓度1.0~20mg/L,萘乙酸浓度0.5~1.0mg/L;香蕉泥100g/L,pH值5.8~6.0。 

5.根据权利要求1所述的霍山石斛组织培养方法,其特征在于所述C步骤是将生长状况良好的幼芽接种到生根培养基上,培养温度25℃,光照强度2000lx,光照时间12h/d条件下培养。 

6.据权利要求1所述的霍山石斛组织培养方法,其特征在于所述D步骤是将培苗取出,洗净根部的培养基,在木屑的基质中栽培,保持适当的通风和足够的湿度,获得种苗。 

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