[发明专利]SSX2IP在预防和治疗肿瘤转移中的应用

说明书

本发明公开了SSX2IP在预防和治疗肿瘤转移中的应用。具体地，本发明公开了SSX2IP抑制剂在制备抑制肿瘤转移或抑制肿瘤细胞迁移的药物中的用途。SSX2IP抑制剂可作为药物有效成分抑制肿瘤转移或抑制肿瘤细胞迁移，还可增加肿瘤细胞对化疗药物敏感性或降低肿瘤细胞对化疗药物耐药性。此外，本发明的SSX2IP基因或蛋白及其激动剂可用于促进肿瘤细胞的增殖或迁移，用于制备肿瘤动物模型。

技术领域

本发明涉及肿瘤学领域。更具体地，本发明涉及SSX2IP抑制剂在预防和治疗肿瘤转移、肿瘤细胞迁移以及化疗耐药性行方面的应用。本发明还涉及SSX2IP基因、蛋白或其激动剂在制备肿瘤模型中的应用。

背景技术

肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是最常见的恶性肿瘤之一，居全球(恶性肿瘤)发病率第五位，癌症相关死因第三位，在中国其发病率仅次于肺癌，居第二位。

在肝癌的综合治疗中，手术切除和化疗是治疗的重要手段，但由于肝癌早期诊断困难，肿瘤转移速度快，且对化疗药物敏感度不高，导致各种治疗效果不理想，转移患者预后差。

此外在不同阶段的肝癌患者中，个性化的治疗方案尤其重要。但由于缺乏特异性肝癌转移标志物，治疗的时间窗往往在肝癌转移后才开启，延误了预防肿瘤转移的良好时机。

因此，本领域迫切需要开发能够抑制肿瘤转移、降低化疗耐药性的治疗药物，以及能够预测或诊断肿瘤转移尤其是肝癌转移的特异性标志物，从而能够预测肝癌转移，进而为更好地预防或治疗肿瘤转移提供基础。

发明内容

本发明提供了一种能够预防和治疗肿瘤转移、肿瘤细胞迁移并能够提高化疗敏感性的SSX2IP抑制剂；本发明还提供了一种对肿瘤转移或肿瘤耐药有预防或治疗作用药物的筛选方法。此外，本发明还提供了一种预测或诊断肿瘤是否转移的试剂盒。

本发明的第一方面，提供了一种SSX2IP(滑膜肉瘤X断裂点基因2相互作用蛋白，Synovial Sarcoma X brearkpoint2interacting Protein)抑制剂的用途，用于制备抑制肿瘤转移或抑制肿瘤细胞迁移的药物。

在另一优选例中，所述的SSX2IP蛋白来源于哺乳动物；较佳地，来源于人、小鼠或大鼠；更佳地，来源于人。

在另一优选例中，所述的肿瘤包括肝癌、胃癌、肠癌、肺癌、前列腺癌、乳腺癌、黑色素瘤。

在另一优选例中，所述的肿瘤为肝癌。

在另一优选例中，所述的抑制剂包括：SSX2IP的抗体、SSX2IP核酸的反义RNA、siRNA、shRNA以及SSX2IP的活性抑制剂。

在另一优选例中，所述的药物含有药学上可接受的载体、SSX2IP抑制剂和任选的化疗剂。

在另一优选例中，所述的药物通过选自下组的用药方式进行给药：口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、舌下含化、直肠灌注、鼻腔喷雾、口腔喷雾、皮肤局部或全身经皮用药。

在另一优选例中，所述的药物的制剂选自下组：片剂、胶囊剂、注射剂、颗粒剂、喷雾剂。

在另一优选例中，所述的SSX2IP抑制剂以0.5-5mg/kg体重的剂量(每次或每天)施用于哺乳动物。

在另一优选例中，所述的哺乳动物包括人、小鼠、大鼠，更佳地，为人。

在另一优选例中，所述的化疗剂包括酰胺(CTX)、异环磷酰胺(IFO)、丝裂霉素(MMC)、阿霉素(ADM)、长春新碱(VCR)、长春花碱(VBL)、依托泊甙(VP16)、威猛(Vumon)、顺铂(CDDP)、氟尿嘧啶(5-FU)、卡铂(CBP)和甲氨蝶呤(MTX)等。