[发明专利]一种金属基体表面Al-Mn合金防护镀层的制备方法无效

专利信息
申请号: 201310064167.X 申请日: 2013-02-28
公开(公告)号: CN103103588A 公开(公告)日: 2013-05-15
发明(设计)人: 宋振纶;余静;冒守栋;郑必长;姜建军 申请(专利权)人: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
主分类号: C25D3/56 分类号: C25D3/56
代理公司: 上海一平知识产权代理有限公司 31266 代理人: 祝莲君;雷芳
地址: 315201 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 金属 基体 表面 al mn 合金 防护 镀层 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及金属材料表面镀膜防护领域,具体地,本发明提供了一种离子液体在金属基体表面电沉积Al-Mn合金防护镀层的制备方法。

背景技术

NdFeB作为第三代稀土永磁材料自80年代问世以来,由于其良好的磁性能和较丰富的资源储备,使得它在能源、汽车、家电和计算机工业中得到了广泛的应用。但是NdFeB永磁体表面疏松多孔,而且在其晶界交隅处或主相晶界上存在活性非常大的富钕相,因此NdFeB磁体的耐腐蚀性非常差,限制了其应用。因此提高NdFeB磁体的耐蚀性能就成为其实用化进程中必须要解决的问题。镁锂合金是目前最轻的金属结构材料。在航空工业、汽车工业、电子通讯和军事工业中有广泛的应用前景,被誉为最理想的电子产品壳体材料和轻型车辆转向系统材料。但其弹性模量低、可塑性差,特别是耐腐蚀性能差,严重影响了镁锂合金的广泛应用。镁锂实用金属中电位较负,易氧化,在空气中自发形成一层疏松多孔的氧化膜,在潮湿环境、酸性及中性介质中易受腐蚀,因此对镁锂合金表面进行处理以提高其耐蚀能力是十分必要的。目前常用的表面防护方法是电镀和化学镀金属及合金镀层,如Ni、Zn、Cu、Ni-Cu和Ni-Cu-Ni等镀层。虽然电镀和化学镀成本较低、得到的镀层均匀,但是这一过程一般是在水溶液中进行,镀液容易渗入基体而且电镀时会析氢,从而导致了镀层结合力较差,耐腐蚀性能下降。

Al及其合金镀层具有优异的性能,被视为良好的镀层保护材料。由于铝是一种非常活泼的金属,其电位低到-1.67V,因此只能在非水溶液中电镀。Al及其合金镀层一般由热浸镀、物理气相沉积(PVD)和高温熔融盐电沉积得到。但是这些方法分别有工艺复杂、成本较高、腐蚀容器,能耗高等缺陷。

综上所述,本领域尚缺乏一种成本低廉,能耗低,设备简单,耐腐蚀性能好的永磁材料表面保护方法。

发明内容

本发明的目的是提供一种成本低廉,能耗低,设备简单,耐腐蚀性能好,镀层性能优越的Al-Mn合金防护镀层的制备方法。

本发明的第一方面,提供了一种电镀液,所述电镀液包括二取代氯化咪唑-氯化铝型离子液体和锰盐。

在另一优选例中,所述电镀液用于在金属基体表面制备Al-Mn合金防护镀层。

在另一优选例中,所述的锰盐为氯化锰。

在另一优选例中,所述的电镀液由二取代氯化咪唑-氯化铝型离子液体和锰盐构成。

在另一优选例中,所述二取代氯化咪唑选自下组:1-丁基-3-甲基氯化咪唑、1-乙基-3-甲基氯化咪唑、1,3-双甲基氯化咪唑、1-已基-3-甲基氯化咪唑、1-辛基-3-甲基氯化咪唑、1-癸基-3-甲基氯化咪唑,或其组合。

在另一优选例中,所述二取代氯化咪唑和氯化铝的摩尔比例为1:0.5~5,较佳地为为1:1~3,更佳地为1:1.5~2.5。

在另一优选例中,所述的锰盐浓度(以锰离子计)为0.001~0.7mol/L,较佳地为0.05~0.35mol/L,更佳地为0.10~0.20mol/L。

本发明的第二方面,提供了一种用于制备Al-Mn合金防护镀层的试剂组合,其特征在于,所述试剂组合包括高纯铝、二取代氯化咪唑、氯化铝和锰盐。

在另一优选例中,所述高纯铝为铝单质含量≥90%,较佳地≥95%,更佳地≥98%,最佳地≥99%。

在另一优选例中,所述高纯铝为铝丝状或铝板状。

在另一优选例中,所述试剂组合配成本发明第一方面所述的电镀液后用于电镀法制备Al-Mn合金防护镀层。

本发明的第三方面,提供了一种如本发明第一方面所述的电镀液的制备方法,所述方法包括步骤:

(a)将氯化铝加入到二取代氯化咪唑中,形成二取代氯化咪唑-氯化铝型离子液体;

(b)加入可溶性锰盐并溶解,形成氯化锰的二取代氯化咪唑-氯化铝溶液,即为电镀液。

在另一优选例中,所述的氯化铝为无水氯化铝。

在另一优选例中,所述的可溶性锰盐是氯化锰,较佳地为无水氯化锰。

在另一优选例中,所述方法还包括:步骤(a)中包括搅拌使得氯化铝完全溶解到二取代氯化咪唑;在步骤(b)之后还包括:电镀液配制完成后,加入高纯铝丝或铝板以除去离子液体中的杂质。

在另一优选例中,所述除去杂质的时间为24~48h。

在另一优选例中,所述步骤(a)和(b)的配制过程在干燥的惰性气体氛围下进行。

在另一优选例中,所述惰性气体氛围包括氮气、氩气或氦气氛围下进行。

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