[发明专利]用于治疗骨和其它组织的方法、材料和器械有效
申请号: | 201310064546.9 | 申请日: | 2006-02-22 |
公开(公告)号: | CN103432622A | 公开(公告)日: | 2013-12-11 |
发明(设计)人: | M.贝亚;O.格洛伯曼;R.沙威特;H.沃克斯勒-阿夫拉哈米 | 申请(专利权)人: | 德普伊新特斯产品有限责任公司 |
主分类号: | A61L24/06 | 分类号: | A61L24/06;A61L24/04;A61L27/26;A61F2/46;A61B17/88;A61B17/16 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 肖日松;谭祐祥 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 其它 组织 方法 材料 器械 | ||
1. 一种骨粘固剂,包括:
第一成分,其包括丙烯酸类聚合物,其具有选择的颗粒尺寸并且具有选择的分子量;和
第二单体成分,
其中,选择所述颗粒尺寸和所述分子量,使得所述第一成分和所述第二成分的接触产生了一种混合物,其在初始周期获得大于500帕秒的粘度,
其中,在所述初始周期之后,所述混合物的粘度存在达至少5分钟的工作时间,
所述丙烯酸类聚合物具有不大于大约180,000道尔顿的平均分子量,并且包括特征为分子量大于大约600,000道尔顿的高分子量颗粒,所述高分子量颗粒包括总颗粒数的0.25%或更高,和
其中,所述混合物适合于活体内使用。
2. 根据权利要求1所述的骨粘固剂,其特征在于,所述工作时间为至少8分钟长。
3. 根据权利要求1所述的骨粘固剂,其特征在于,所述初始周期小于3分钟。
4. 根据权利要求1所述的骨粘固剂,其特征在于,所述初始周期不超过1分钟。
5. 根据权利要求1所述的骨粘固剂,其特征在于,所述混合物在工作时间之后固化。
6. 根据权利要求1所述的骨粘固剂,其特征在于,所述初始周期小于45秒。
7. 根据权利要求6所述的骨粘固剂,其特征在于,所述第一成分包括PMMA和硫酸钡。
8. 根据权利要求6所述的骨粘固剂,其特征在于,所述第二成分包括MMA和DMPT。
9. 根据权利要求6所述的骨粘固剂,其特征在于,所述第一成分包括PMMA、硫酸钡和过氧化苯甲酰,并且第二成分包括MMA、DMPT和氢醌。
10. 根据权利要求1所述的骨粘固剂,其特征在于,大于500帕秒的粘度至少部分地由聚合反应所致。
11. 一种骨粘固剂,包括:
第一成分,其包括丙烯酸类聚合物,所述丙烯酸类聚合物具有选择的颗粒尺寸并且具有选择的分子量,并且包括特征为分子量大于大约600,000道尔顿的高分子量颗粒,所述高分子量颗粒包括总聚合物颗粒数的0.25%或更高;和
第二单体成分,
其中,选择所述颗粒尺寸和所述分子量,使得所述第一成分和所述第二成分的接触产生了一种混合物,其在不长于3分钟的初始周期内获得大于500帕秒的粘度,
在所述初始周期之后,所述混合物的粘度保持在200和2000帕秒之间并且存在达至少5分钟的工作时间,和
其中,所述混合物适合于活体内使用。
12. 根据权利要求11所述的骨粘固剂,其特征在于,所述粘固剂的粘度在2分钟周期中变化小于10%。
13. 根据权利要求11所述的骨粘固剂,其特征在于,所述粘固剂的粘度在5分钟周期中变化小于20%。
14. 根据权利要求11所述的骨粘固剂,其特征在于,所述初始周期小于1分钟。
15. 根据权利要求11所述的骨粘固剂,其特征在于,所述初始周期小于45秒。
16. 根据权利要求11所述的骨粘固剂,其特征在于,所述初始周期小于0.5分钟。
17. 一种骨粘固剂,包括:
由包括丙烯酸类聚合物的第一成分与包括MMA的第二成分在初始周期相接触而生成的混合物,所述丙烯酸类聚合物包括PMMA,
其中,所述丙烯酸类聚合物包括PMMA颗粒,其具有不大于大约180,000道尔顿的平均分子量,高分子量PMMA颗粒具有大于大约600,000道尔顿的分子量,所述高分子量PMMA颗粒包括总颗粒数的0.25%或更高。
18. 根据权利要求17所述的骨粘固剂,其特征在于,所述第一成分包含重量比为大约69.4%的PMMA,大约30.1%的硫酸钡,和大约0.5%的过氧化苯甲酰;并且所述第二成分包含体积比为大约98.5%的MMA,大约1.5%的DMPT,和大约20ppm的氢醌。
19. 根据权利要求17所述的骨粘固剂,其特征在于,PMMA的平均分子量在大约80,000道尔顿至大约180,000道尔顿之间。
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