[发明专利]治疗癌症的珊瑚豆果

说明书

技术领域

本发明涉及药品，特别涉及一种治疗癌症的珊瑚豆果，属医药技术领域。

背景技术

珊瑚豆（Solanum pseudo-capsicumvar diflorum(Vell.)Bitter）为茄科(Solanaceae)茄属(Solanum L)植物，又名：看枣、珊瑚樱、冬珊瑚、玉珊瑚、珊瑚子，其根入药，性温，味咸微苦，具止痛功效，用于腰肌劳损。

珊瑚豆是一种小灌木，其株高可达1米，常作为一、二年生栽培。叶披针状椭圆形，基部狭窄，叶互生，花小，白色，常见有单生叶或数朵簇生成蝎尾状的花序，花期在夏、秋二季，果圆形，直径1-1.5厘米，果柄0.8-1.5厘米，入秋未成熟的珊瑚豆浆果逐步成熟，逐渐由绿变红，直到冬季都不凋落。

经过试验我们发现，珊瑚豆全株、珊瑚豆叶、珊瑚豆果都具有一定的抗癌活性。其中珊瑚豆果抗癌活性最高。

发明内容

本发明的目的是以珊瑚豆果为原料制备治疗肿瘤的药物。

以珊瑚豆果为原料制备治疗肿瘤的药物。

本发明所述的以珊瑚豆果为原料制备治疗肿瘤的药物，是以干珊瑚豆果或鲜珊瑚豆或冻干珊瑚豆果为原料制备治疗肿瘤的药物。

本发明所述的以珊瑚豆果为原料制备治疗肿瘤的药物，优选鲜珊瑚豆果或冻干珊瑚豆果为原料制备治疗肿瘤的药物。

本发明所述的冻干，特征在于：取珊瑚豆果用水洗净；装盘，装量为5-8Kg/㎡左右；冻结温度控制在-28～-32℃之间；达到控制温度后，立即开启真空泵抽真空至干燥室压力50Pa以下，然后启动加热开关，促进升华；升华的温度应控制在40℃以下；解析阶段的温度应控制在45℃以下，使含水量达到2～3%，得冻干珊瑚豆果。

本发明所述的以珊瑚豆果为原料制备治疗肿瘤的药物，是在现有技术的基础上，采用中药制剂常规方法制备成任何可药用的制剂。例如，将珊瑚豆果粉碎，制成散剂冲服；将珊瑚豆果通过进一步提取，提取物加入辅料制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂，但这并不限制本发明的保护范围。

本发明所述的提取可以通过加热水提取、低温提取；用水、乙醇、甲醇或其他它们的溶液回流提取、浸渍、渗漉。

下面通过珊瑚豆果提取物抗人肺源腺癌细胞SPCA-1、人肝癌细胞系HepG2、和人慢性髓系白血病细胞K562试验结果说明本发明的有益之处。

一、珊瑚豆提取物抗人肺源腺癌细胞SPCA-1、人肝癌细胞系HepG2、和人慢性髓系白血病细胞K562试验。

1、制备珊瑚豆全株、珊瑚豆叶、珊瑚豆果提取物  分别取晒干珊瑚豆全株、晒干珊瑚豆叶、晒干珊瑚豆果粉碎，各加水煎煮两次，第一次加水8倍量，煎煮2小时，第二次加水8倍量，煎煮1小时，合并药液，药液滤过，取滤液，浓缩至相对密度为1.10（60℃）时，加入乙醇使含醇量达到75％，沉淀，静置36小时，吸取上清液，回收乙醇，浓缩，干燥，粉碎；得珊瑚豆全株、珊瑚豆叶、珊瑚豆果提取物。

2、肿瘤细胞株　人肺源腺癌细胞SPCA-1、人肝癌细胞系HepG2和人慢性髓系白血病细胞K562，用RPMI-1649培养液,37℃,5%CO₂，相对湿度100%培养，贴壁细胞0.25%胰蛋白酶消化传代。

3、方法  MTT比色法测定提取物对肿瘤细胞生长的抑制作用。取对数生长期细胞，用新鲜的RPMI-1640培养液配制成细胞悬液，悬浮细胞1×105个/ml贴壁细胞0.8×105个/ml。悬浮细胞分别加入不同浓度实验药物后接种于96孔培养板中；贴壁细胞先接种于96孔培养板中，每孔90μl 24h后分别加入不同浓度实验药物。终体积为每孔100μl且每组设3个平行孔，共设4组:受试药组T (培养液+细胞悬液+不同浓度受试药)、阴性对照组N(培养液+细胞悬液)、药物颜色对照组TC (培养液+不同浓度受试药)、空白对照组B (培养液+生理盐水)。受试药浓度依次为10μg/ml、30μg/ml、50μg/ml。置37℃, 5%CO₂培养箱中培养72h后，向每孔加入MTT溶液10μl震荡混匀后，继续培养4h，加入SDS90μl终止培养, 37℃过夜，然后室温下在微量振荡器上震荡10min，酶标仪测定570nm波长处的吸光度(OD值),实验重复3次。

按以下公式计算生长抑制率：

生长抑制率(%)=(N组OD均值-B组OD均值)—(T组OD均值-TC组OD均值)/N组OD均值-B组OD均值×100%。