[发明专利]银耳结构的C/Co杂化材料及其制备方法

权利要求书

1.一种银耳结构的C/Co杂化材料，其特征在于所述C/Co杂化材料以糠醛做为前驱物，以钴类化合物做为掺杂相，采用水热法制备而成，其中糠醛与Co的摩尔比为2:1～12:1。 

2.根据权利要求1所述的银耳结构的C/Co杂化材料，其特征在于所述钴类化合物为乙酰丙酮钴、草酸钴、硝酸钴、氯化钴、硫酸钴中的一种或几种的混合物。 

3.根据权利要求1所述的银耳结构的C/Co杂化材料，其特征在于所述钴类化合物为乙酰丙酮钴，糠醛与Co的摩尔比为6:1。 

4.一种银耳结构的C/Co杂化材料的制备方法，其特征在于所述方法步骤如下: 

(一)混合体系的水热炭化: 

(1)、称取钴类化合物于三口瓶，加入蒸馏水，开启搅拌器，使体系分散均匀; 

(2)、按糠醛与Co的摩尔比为2:1～12:1的比例称取糠醛，加入蒸馏水，震荡分散，移至步骤1中三口瓶，继续搅拌10～30分钟; 

(3)、停止搅拌，将上述体系移至反应釜聚四氟乙烯内胆中; 

(4)、将反应釜放入设定温度为110～200C的烘箱，反应4～24h后取出，冷却至室温; 

(二)反应产物的分离干燥 

(1)、将水热炭化后所得产物离心分离，倒掉上层清液，留下层沉淀物; 

(2)、依次用蒸馏水和无水乙醇作为洗涤溶剂，按上步离心分离操作各重复三至五次; 

(3)、将分离后所得沉淀物放入35～60°C烘箱中5～1211，冷却至室温，即得到“碳银耳”材料。 

5.根据权利要求4所述的银耳结构的C/Co杂化材料的制备方法，其特征在于所述钴类化合物为乙酰丙酮钴、草酸钴、硝酸钴、氯化钴、硫酸钴中的一种或几种的混合物。 

6.根据权利要求4所述的银耳结构的C/Co杂化材料的制备方法，其特征在于所述离心分离的转速为4000～50OOr/lnh，时间为38～15分钟。 

7.根据权利要求4所述的银耳结构的C/Co杂化材料的制备方法，其特征在于所述钴类化合物为乙酰丙酮钴，糠醛与Co的摩尔比为6:1，反应温度为180。C，反应时间为16h。