[发明专利]一种医用高强度高抗菌性琼脂敷料及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于医用琼脂敷料，具体地说，是涉及一种医用高强度高抗菌性琼脂敷料及其制备方法。

背景技术

医用敷料是一类用以覆盖疮、伤口或其他损伤的重要医用材料，它们可替代受损的皮肤起到暂时性屏障作用，避免或控制伤口感染，提供有利于创面愈合的环境。传统的医用敷料主要包括棉制敷料，如棉球、绷带、纱布等。在使用过程中传统敷料有很明显的缺点，比如不能保持创面湿润，延迟创面愈合，敷料渗透后屏障作用差，容易引起外源性感染，止血效果差等。为了解决传统敷料的这些问题，现代敷料如薄膜，海绵，胶体，凝胶和糊剂等逐渐取代天然或合成绷带，药棉和纱布等传统敷料，现代敷料能够在伤口周围提供最佳的环境并提供活性成分或直接促进伤口周围细胞愈合。

国内外对现代新型敷料的开发重点主要集中在 两个方面。二是敷料基体的选择，目前用于制造敷膜的天然材料主要琼脂、明胶以及环糊精等等，这些材料制备敷料的最大缺点就是敷料的强度较低，严重影响其使用价值。二是抗菌剂的制备，目前用于敷料的抗菌剂一般只是单一类型，而单一类型的抗菌剂只对一类细菌起到较好的抗菌作用，无法同时具有多功能抗菌性。

发明内容

本发明的目的在于克服现代敷膜制备过程中的两大难题，提供一种医用高强度高抗菌性琼脂敷料及其制备方法。

为实现本发明的目的，所采用的技术方案是：本发明所述的一种医用高强度高抗菌性琼脂敷料的制备方法，包括如下步骤：

（1）将壳聚糖粉末溶解在乙酸水溶液中，加热至30-50℃使壳聚糖完全溶解，并加入甲基异噻唑啉酮溶液混合均匀，然后滴加三聚磷酸钠溶液反应后制备成壳聚糖-甲基异噻唑啉酮纳米微球溶液； 

（2）在步骤（1）所制得的壳聚糖-甲基异噻唑啉酮纳米微球溶液中加入纳米纤维素，室温下置于摇床中反应20-50min后，通过离心得到纳米纤维素/壳聚糖-甲基异噻唑啉酮复合物；

（3）将步骤（2）所制得的纳米纤维素/壳聚糖-甲基异噻唑啉酮复合物加入到琼脂溶液中，室温下利用分散器混合均匀后超声处理5-20min，最后将其倒在玻璃板上，并在烘箱中干燥后成膜。

步骤（1）所述壳聚糖与乙酸的质量体积比为1g：0.2-2ml；所述乙酸溶液的体积百分比浓度为1-5%；壳聚糖与甲基异噻唑啉酮的质量比为1：0.1-2；壳聚糖粉与三聚磷酸钠之比为1:0.01-0.1；所述三聚磷酸钠溶液的质量体积浓度为2g/L。

步骤2）的离心转速为5000r/min。

步骤（2）所述的壳聚糖与纳米纤维素的质量比为1：0.25-2，所述纳米纤维素的质量浓度为1-5%。

步骤（3）所述的壳聚糖与琼脂的质量比为1：0.1-5，所述琼脂溶液质量浓度为1-20％。

所述壳聚糖其相对分子质量为20万~40万，其脱乙酰度为75~90 %；所述的纤维素原料，采用木浆、棉浆、麻浆、竹浆、稻草浆、蔗渣浆、桑皮浆或者苇浆粕中的一种或两种以上混合，其中纤维素含量≥90 %，纤维素的聚合度≥200。

本发明上述的任一所述的制备方法能制备出本发明的医用高强度高抗菌性琼脂敷料。

本发明所述的医用高强度高抗菌性琼脂敷料的制备方法，具体包括如下步骤：

（1）将壳聚糖粉末溶解在乙酸水溶液中，加热至30-50℃使壳聚糖完全溶解，并加入甲基异噻唑啉酮溶液混合均匀，然后滴加三聚磷酸钠溶液反应后制备成壳聚糖-甲基异噻唑啉酮纳米微球溶液；所述壳聚糖与乙酸的质量体积比为1g：0.2-2ml；壳聚糖与甲基异噻唑啉酮的质量比为1：0.1-2； 

（2）在步骤（1）所得壳聚糖-甲基异噻唑啉酮纳米微球溶液中加入质量浓度为1-5％的纳米纤维素，室温下置于摇床中反应20-50min后，通过5000 r/min离心得到纳米纤维素/壳聚糖-甲基异噻唑啉酮复合物。壳聚糖与纳米纤维素的质量比为1：0.25-2。

（3）将步骤（2）所得纳米纤维素/壳聚糖-甲基异噻唑啉酮复合物加入到质量浓度为1-20％的琼脂溶液中，室温下利用分散器混合均匀后超声处理5-20min，最后将其倒在玻璃板上，并在50℃烘箱中干燥12h后成膜。壳聚糖与琼脂的质量比为1：0.1-5。

为进一步实现本发明目的，所述乙酸溶液的体积百分比浓度为1-5%。

所述纳米纤维素的质量浓度为1-5%。

所述琼脂的质量浓度为1-20％。

本发明所述的医用高强度高抗菌性琼脂敷料，由上述方法制备。

相对于现有技术，本发明具有如下优点：