[发明专利]一种醋酸优力司特多晶型的制备方法无效
申请号: | 201310067536.0 | 申请日: | 2013-03-04 |
公开(公告)号: | CN103087140A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
发明(设计)人: | 刘超;吴昆;叶子峥;彭显峰;戴萍 | 申请(专利权)人: | 四川尚锐生物医药有限公司 |
主分类号: | C07J41/00 | 分类号: | C07J41/00;A61K31/57;A61P5/36;A61P5/44 |
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地址: | 610064 四川省成都市*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 醋酸 优力司特 多晶 制备 方法 | ||
1.一种醋酸优力司特多晶型的制备方法,包括:将醋酸优力司特粗品加入到5-20倍体积量的醇类溶剂中,加热至温度为30~80℃溶解,加入活性炭脱色,搅拌,热过滤,向滤液加入水,当加入1/4的水量时,加入醋酸优力司特晶种,继续加入剩余3/4的水量,析晶,过滤,干燥,即得醋酸优力司特多晶型, 所得多晶型的X-衍射粉末图谱在2θ值为9.02、15.06、11.54、16.83、17.23、18.43、18.86、24.14+0.2o处有特征吸收峰。
2.根据权利要求1所述的方法:所述醇类溶剂的量为10~15倍体积量。
3.根据权利要求1或2所述的方法,所述醇类溶剂选自甲醇、乙醇和异丙醇中的一种或多种。
4.根据权利要求3所述的方法,所述醇类溶剂为甲醇或乙醇。
5.根据权利要求1所述的方法,所述温度70~80℃。
6.根据权利要求1所述的方法,醇类溶剂与水的体积比为2:1~1:3。
7.根据权利要求6所述的方法,醇类溶剂与水的体积比为1:1。
8.一种药物组合物,其含有如权利要求1的方法获得的醋酸优力司特多晶型和药学上可接受的载体。
9.权利要求1的方法获得的酸优力司特多晶型在制备用于抗孕激素或抗糖皮质激素的药物中的用途。
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