[发明专利]一株链霉菌及其在生产具有抗菌作用的化合物中的应用有效
申请号: | 201310069479.X | 申请日: | 2013-03-05 |
公开(公告)号: | CN103275885A | 公开(公告)日: | 2013-09-04 |
发明(设计)人: | 张立新;宋福行;郭徽;代焕琴;陈彩霞;杨娜;童垚俊;余珂 | 申请(专利权)人: | 中国科学院微生物研究所 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12P17/16;C07D407/04;C07D407/14;C12R1/465 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100190 北京市海淀区中关村*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一株链 霉菌 及其 生产 具有 抗菌 作用 化合物 中的 应用 | ||
1.链霉菌(Streptomyces)MS751,它的保藏编号为CGMCC No.6299。
2.权利要求1所述链霉菌在生产化合物中的应用;
所述化合物如式(I)或式(II)所示;
式(I)中,R1为-CH3、-CH=CH2、-C2H5、-CH2OH、-C2H4OH、-CH(OH)CH3或-CH2COCH3。
3.一种制备化合物的方法,包括如下步骤:发酵权利要求1所述链霉菌,得到式(I)或式(II)所示化合物;式(I)中,R1为-CH3、-CH=CH2、-C2H5、-CH2OH、-C2H4OH、-CH(OH)CH3或-CH2COCH3。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于:
式(I)中,R1为-CH3;所述化合物的制备方法依次包括如下步骤:
(1)取权利要求1所述链霉菌的发酵物,离心收集上清;
(2)取步骤(1)得到的上清,用有机溶剂进行萃取,收集有机相,减压蒸馏除去有机溶剂后得到粗品II;
(3)将所述粗品II用甲醇溶解后进行反向高效液相色谱;
反向高效液相色谱的条件:采用Agilent Eclipse XDB C-8反相色谱柱;流动相为乙腈或乙腈和水的混合物;洗脱时间为10min,流速为3.5毫升/分钟;洗脱过程中,乙腈在流动相中的体积百分比从30%线性上升至100%;检测波长为254纳米;收集峰值的保留时间为8.09min的峰的洗脱液,减压蒸干后得到所述化合物。
5.如权利要求3所述的方法,其特征在于:
式(I)中,R1为-CH=CH2;所述化合物的制备方法依次包括如下步骤:
(1)取权利要求1所述链霉菌的发酵物,离心收集上清;
(2)取步骤(1)得到的上清,用有机溶剂进行萃取,收集有机相,减压蒸馏除去有机溶剂,得到粗品II;
(3)将所述粗品II用甲醇溶解后进行反向高效液相色谱;
反向高效液相色谱的条件:采用Agilent Eclipse XDB C-8反相色谱柱;流动相为乙腈或乙腈和水的混合物;洗脱时间为10min,流速为3.5毫升/分钟;洗脱过程中,乙腈在流动相中的体积百分比从30%线性上升至100%;检测波长为254纳米;收集峰值的保留时间为8.64min的峰的洗脱液,减压蒸干后得到所述化合物。
6.如权利要求3所述的方法,其特征在于:
式(I)中,R1为-C2H5;所述化合物的制备方法依次包括如下步骤:
(1)取权利要求1所述链霉菌的发酵物,离心收集上清;
(2)取步骤(1)得到的上清,用有机溶剂进行萃取,收集有机相,减压蒸馏除去有机溶剂,得到粗品II;
(3)将所述粗品II用甲醇溶解后进行反向高效液相色谱;
反向高效液相色谱的条件:采用Agilent Eclipse XDB C-8反相色谱柱;流动相为乙腈或乙腈和水的混合物;洗脱时间为10min,流速为3.5毫升/分钟;洗脱过程中,乙腈在流动相中的体积百分比从30%线性上升至100%;检测波长为254纳米;收集峰值的保留时间为9.08min的峰的洗脱液,减压蒸干得到所述化合物。
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