[发明专利]原位缩合法制备聚合物MOPPV/ZnSe量子点复合材料的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种利用原位缩合法制备聚合物MOPPV/ZnSe量子点复合材料的方法，该方法简便易行，且能够解决材料间能级失配，纳米材料与有机材料复合难度大的问题，具有较强的实用性，能够在实验室中进行快速有效的制备，属于有机/无机复合材料制备技术领域。

背景技术

纳米材料自从被发现后，便成为新材料中最富有活力的一种材料。纳米材料由于具有小尺寸效应、表面效应、量子尺寸效应和多激子效应等，使其在许多方面表现出于传统大晶体材料截然不同的性能，已被广泛的应用于众多研究和应用领域，对推动国民经济的发展和未来社会的进步具有不可替代的作用。

ZnSe量子点材料属直接带隙Ⅱ～Ⅵ族半导量子点材料，其禁带宽度为2.67ev，光谱吸收范围为365～450nm,波长在400nm时量子效率最大,并且ZnSe量子点材料具有荧光寿命长、量子产率高、载流子传输特性好，光学稳定性好、晶粒尺寸可调等优点，已被人们广泛的应用于光电领域。聚对苯乙炔（PPV）是一类空穴传输型的有机光电材料，引入烷氧官能团可使PPV分子主链共轭体系的离域性增强，有利于激子传输和增强在有机溶剂中的溶解性。在PPV中掺入半导体量子点材料，不同于传统有机/无机复合光电材料，不仅可以保持两种材料的优良光电性能，还能够发生光诱导电子转移、光谱敏化等特殊性能。目前，聚合物/量子点复合材料已广泛的应用于生物物理学、荧光显微镜学等领域，尤其在光电子学领域备受青睐。

目前制备聚合物MOPPV/ZnSe量子点复合材料的方法有很多种，包括机械冲击，微波法，超声化学法，热注入法等，以上所述方法制备条件严格，操作繁琐，虽能制备聚合物/量子点复合材料，但不能控制量子点尺寸，解决量子点材料跟有机聚合物结合困难、量子点材料在聚合物中分布不均的问题，在复合材料应用中得不到满意结果。

发明内容

要解决的技术问题

为了解决量子点材料与有机材料难复合的问题，本发明提出一种利用原位缩合法制备聚合物MOPPV/ZnSe量子点复合材料的方法，该方法简便易行，无毒环保，能够在实验室中进行快速有效的制备，同时也可以进行工业化生产。

技术方案

本发明提供一种利用原位缩合法制备聚合物MOPPV/ZnSe量子点复合材料的方法，其特征在于步骤如下：

步骤1：将硒粉和硼氢化钠按照摩尔比为2:1放入容器中，加入足量无水四氢呋喃THF，再向容器中充入氩气排除溶解氧，并在氩气的保护下冰浴反应至浅黄色溶液，生成所需要的硒氢化钠溶液；

反应原理如下：

4NaBH₄+2Se+7H₂O=2NaHSe+Na₂B₄O₇+14H₂

步骤2：将叔丁醇钾放入容器中，加入无水四氢呋喃THF使其形成溶液，对溶液体系通入氩气以排除溶解氧，在氩气保护下搅拌加入步骤1制备的硒氢化钠溶液，然后取双氯苄与氯化锌溶解在15ml无水四氢呋喃溶液中，然后向上述溶液中滴加，滴加完后反应15min；然后加热至60℃回流6h后停止反应，待溶液自然冷却至室温后，用无水乙醇洗涤、离心、真空干燥后制得到红色粉末状聚合物MOPPV/ZnSe量子点复合材料；所述双氯苄与叔丁醇钾摩尔比为1:3；所述氯化锌与硒粉摩尔比为1:1。

有益效果

本发明提供一种利用利用原位缩合法制备聚合物MOPPV/ZnSe量子点复合材料的方法。该方法制备工艺流程简单，不需要高温高压等条件，而且适合连续生产，与现有其它的工艺相比，本发明实用性强，污染小，还可以通过控制工艺过程，进而控制产物的形态。

附图说明

图1为所制备聚合物MOPPV/ZnSe量子点复合材料的X射线衍射图。

图2为所制备聚合物MOPPV/ZnSe量子点复合材料的扫描电子显微镜（SEM）图

图3为所制备聚合物MOPPV/ZnSe量子点复合材料的透射电子显微镜（TEM）图

具体实施方式

现结合实施例、附图对本发明作进一步描述：

步骤1：将硒粉和硼氢化钠按照摩尔比为2:1放入容器中，加入足量无水四氢呋喃THF，再向容器中充入氩气排除溶解氧，并在氩气的保护下冰浴反应至浅黄色溶液，生成所需要的硒氢化钠溶液；