[发明专利]一种用无金属染料光敏化氧化砷的方法无效

专利信息
申请号: 201310070577.5 申请日: 2013-03-06
公开(公告)号: CN103172162A 公开(公告)日: 2013-06-26
发明(设计)人: 朱红乔;李想;李海丽;冷文华 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C02F1/72 分类号: C02F1/72;C02F1/461;C02F1/64
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 韩介梅
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 金属 染料 光敏 氧化 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及可见光薄膜催化剂的制备,尤其涉及一种廉价易得、环境友好、可再生的无金属染料可见光光敏化氧化砷的方法。

背景技术

在环境污染物中,砷是最毒的环境污染物之一,主要以三价的亚砷形式存在,它的性质相对稳定,毒性大,流动性好,分布广泛,不易处理。饮用砷污染的水将造成慢性砷中毒,包括影响皮肤、肝、肾、肺等器官的正常功能,甚至引发癌变,危及生命。

砷的污染在世界各国都引起了极大的关注。尽管砷的去除方法有很多,沉淀法,吸附法,膜分离法,离子交换法,氧化法等,但其都有较大的局限性。

半导体光催化技术已经广泛的应用于污水处理,尤其是染料敏化TiO2光催化技术。利用染料敏化TiO2可见光光催化技术能有效的降解环境中的砷污染物,到目前为止有很多染料,比如N719,N3,Z907等。但是这些染料都含有重金属离子,有一定的毒性且价格昂贵,并且染料自身存在不稳定等问题。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种简便高效的用无金属染料光敏化氧化砷的方法。

本发明用无金属染料光敏化氧化砷的方法,包括如下步骤:

1) 依次用乙醇、丙酮和去离子水超声清洗基体ITO导电玻璃,氮气干燥;

2) 采用刮片法将TiO2胶体涂在上述ITO导电玻璃上,然后在450℃下焙烧30 min,在ITO导电玻璃表面形成TiO2薄膜;

3) 将上述表面有TiO2薄膜的ITO导电玻璃放入0.2~0.5 mmol/L的曙红Y乙醇溶液中浸泡至少12 h,用乙醇清洗,自然晾干,得到表面吸附有无金属染料曙红Y的薄膜电极; 

4) 将As3+的化合物、碘化钾和硫酸钠充分溶解于去离子水中,得到电解液,使电解液中As3+的浓度为0.2~1.0 mmol/L,碘化钾的浓度为200 mmol/L,硫酸钠的浓度为0.2 mol/L,调节电解液的pH值为2.8~3. 2;

5) 将经步骤3)处理的薄膜电极放入电解液中,以薄膜电极为工作电极,铂电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,加-0.2~0.2 V电压,并用500 W Xe灯照射,将As3+氧化成As5+

上述的As3+的化合物是As(OH)3、As(OH)4?、AsO2OH2? 或 AsO33?

本发明采用廉价易得的无金属染料曙红Y光敏化降解环境中的As3+污染物,具有设备简单、成本低廉、无污染、可以在常温常压下操作的特点,有望进行工业废水处理。

附图说明

图1是无金属染料薄膜电极的吸收光谱;图中:曲线(1)为TiO2薄膜电极的吸收光谱;曲线(2)为表面吸附有无金属染料曙红Y薄膜电极的吸收光谱。

图2是[As3+]初始浓度为0.2 mM,不同电位下生成[As5+]随时间的变化图;图中:曲线(1)为实施例1中0.2V电位下生成[As5+]随时间的变化图;曲线(2)为实施例2中- 0.1V电位下生成[As5+]随时间的变化图;曲线(3)为实施例3中- 0.2V电位下生成[As5+]随时间的变化图。

图3是电位为0.2 V,不同初始[As3+]浓度下生成[As5+]随时间的变化图。图中:曲线(1)为实施例4中电位为0.2 V,初始[As3+]浓度为1.0 mM条件下生成[As5+]随时间的变化图;(2)为实施例5中电位为0.2 V,初始[As3+]浓度为0.5 mM条件下生成[As5+]随时间的变化图;(3)为实施例1中电位为0.2 V,初始[As3+]浓度为0.2 mM条件下生成[As5+]随时间的变化图。

具体实施方式

以下结合实施例进一步说明本发明。

实施例1

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