[发明专利]一种脂肪酶催化合成克林霉素脂肪酸酯的方法

权利要求书

1.一种制备克林霉素脂肪酸酯的方法，包括下述步骤：在脂肪酶的催化作用下，使克林霉素与脂肪酸和/或脂肪酸酯进行反应，得到所述克林霉素脂肪酸酯。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述克林霉素与脂肪酸和/或脂肪酸酯的摩尔比为1∶0.1～1∶10，优选1∶2～1∶5。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述脂肪酶的用量为克林霉素质量的0.01～10倍，优选1～5倍。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其特征在于：所述反应的反应温度为20～80℃，优选40～60℃；反应时间为0.05～72小时，优选24～48小时。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其特征在于：所述反应的反应介质为含水量不高于0.5％的有机溶剂；所述有机溶剂具体选自下述至少一种：乙腈、丙酮、石油醚、甲苯、正己烷、环己烷、庚烷、辛烷、壬烷和癸烷。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其特征在于：所述克林霉素选自下述至少一种：盐酸克林霉素、克林霉素游离碱、克林霉素醇化物和3，4-缩酮化克林霉素。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其特征在于：所述脂肪酸和/或脂肪酸酯选自下述至少一种：棕榈酸、棕榈酸乙烯酯、棕榈酸甲酯、棕榈酸乙酯、癸酸、癸酸甲酯、癸酸乙酯、月桂酸、月桂酸甲酯、月桂酸乙酯、肉豆蔻酸、肉豆蔻酸甲酯、肉豆蔻酸乙酯、硬脂酸、硬脂酸甲酯、硬脂酸乙酯、油酸、油酸甲酯、油酸乙酯或以上混合物；优选棕榈酸、棕榈酸乙烯酯、棕榈酸甲酯、棕榈酸乙酯或其混合物。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法，其特征在于：所述脂肪酶选自下述任意一种：南极假丝酵母脂肪酶，褶皱假丝酵母脂肪酶，猪胰脂肪酶，南极假丝酵母脂肪酶B，米黑根毛霉脂肪酶和疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶。

9.根据权利要求1-8中任一项所述的方法，其特征在于：所述反应在摇床中进行，所述摇床的转速为0-1000r/min。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其特征在于：所述方法还包括对得到的克林霉素脂肪酸酯进行纯化的步骤。