[发明专利]一种丝状真菌培养基,其制备方法及利用该培养基培养丝状真菌的方法无效

专利信息
申请号: 201310071980.X 申请日: 2013-03-07
公开(公告)号: CN104031841A 公开(公告)日: 2014-09-10
发明(设计)人: 王磊;王家骅;马楫;朱国营;杜永祥;范佳华 申请(专利权)人: 江苏苏净集团有限公司;苏州苏净环保工程有限公司
主分类号: C12N1/14 分类号: C12N1/14
代理公司: 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 代理人: 孙仿卫
地址: 215122 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 丝状 真菌 培养基 制备 方法 利用 培养
【说明书】:

技术领域

本发明属于丝状真菌培养技术领域,具体涉及一种适于培养用于恶臭气体的生物处理的丝状真菌的培养基,该培养基的制备方法以及利用该培养基培养丝状真菌的方法。 

背景技术

恶臭气体是室内空气的常见污染物,尤其以硫系恶臭气体为代表。它不仅有刺激性气味、污染环境,同时也危害人类身心健康。对恶臭气体的研究、治理和评价已受到世界各国的广泛重视。 

微生物处理恶臭气体(生物除臭)是目前最经济、实用且环保的方法。生物除臭法通过不断改进完善,已克服了物理、化学方法的缺陷,并保持了恶臭物质去除的高效率,是当前处理恶臭气体的重要方向和主要技术。 

关于生物除臭法的报道最早见于1957年R.D.Paneray利用土壤微生物处理H2S废气的美国专利。在国外,随着对除臭微生物在臭气处理中作用的认识加深,为了提高恶臭生物处理效率已开始了高效除臭微生物的筛选、培养和研究工作。许多研究都是从不同生境中分离到能代谢硫系恶臭物质的菌种接种于生物除臭器中用于处理硫系恶臭气体。而目前我国主要集中在工艺选择、运行参数及处理效果的讨论,对除臭微生物的研究甚少。 

降解臭味物质的微生物种类包括细菌和真菌。而微生物处理臭气的基本原理是利用微生物把溶解水中的恶臭物质吸收于微生物自身体内,通过微生物的代谢活动使其降解的一种过程。基本上分为三个阶段:①恶臭气体的溶解过程,即由气相转变为液相的传质过程;②溶于水中的臭气通过微生物的细胞壁和细胞膜被微生物吸收,不溶于水的臭气先附着在微生物体外,由微生物分泌的细胞外酶分解为可溶性物质,再渗入细胞;③臭气进入细胞后,在体内作为营养物质为微生物所分解、利用,使臭气得以去除。恶臭物质的生物降解是该过程的限速阶段,可见微生物处于生物除臭的核心地位。微生物消化吸收恶臭物质后产生的代谢物再作为其他微生物的养料,继续吸收、消化,如此循环使恶臭物质逐步降解。真菌生长速度快,形成的菌丝网可有效增大与气体的接触面积,适用于难溶性臭气。 

微生物培养基则是人工合成供微生物等生长的人工配制的营养物质。微生物培养基一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)以及维生素和水等。不同营养类型的微生物需要采用不同的培养基。有的培养基还含有抗菌素和色素,用于单种微生物培养和鉴定。目前的一些常见培养基在进行丝状真菌培养时,丝状真菌的生长速度较慢,而且其他微生物如细菌等也常常会造成污染,从而影响丝状真菌的大规模快速生长。 

发明内容

本发明所要解决的技术问题是克服现有技术的不足,提供一种适合丝状真菌生长的特定培养基。 

本发明同时提供一种丝状真菌培养基的制备方法和利用丝状真菌培养丝状真菌的方法。 

为解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案: 

一种丝状真菌培养基,包括碳源、氮源、七水硫酸镁、琼脂和水,其中:所述的碳源为蔗糖或葡萄糖的一种或两种的组合,所述的氮源为铵盐或五氯硝基或酵母膏的一种或多种的组合;所述的丝状真菌培养基中,各组分在500ml水中的含量分别为:碳源8~12g,氮源2~4g,七水硫酸镁0.2~0.4g,琼脂8.5~12.5g。

优选地,所述碳源为蔗糖。 

优选地,所述的氮源为磷酸氢二铵。 

本发明采取的又一技术方案是,一种上述的丝状真菌培养基的制备方法,具体如下:选用耐高温可加塞的容器,准确量取配方量的水加入,然后分别准确称量配方量的碳源、氮源、七水硫酸镁、琼脂,加入所述的容器,充分振荡均匀后,用透气棉线塞封口所述的容器,高温灭菌,即得所述丝状真菌培养基。 

本发明还采取的方案是:一种上述的丝状真菌培养基培养丝状真菌的培养方法,取丝状真菌的新鲜斜面培养物,制备成真菌接种液,接种至所述的丝状真菌培养基中,在24~30℃下恒温培养5~8天,测定所述丝状真菌的繁殖和生长量。 

优选地,所述的丝状真菌为用于恶臭气体的生物处理的丝状真菌。 

由于上述技术方案的采用,本发明与现有技术相比具有如下特点: 

本发明所采用的培养基原料容易获得,无需依赖进口,因此研究成本大大降低。利用本发明的培养基培养的丝状真菌生长速度快,生长繁殖量高。

具体实施方式:

实施例1

接种1毫升真菌接种液的培养基,

向500毫升容器倒入500毫升水,称取蔗糖10g、磷酸氢二铵2g、七水硫酸镁0.25g、琼脂10g分别置于容器中,充分振荡均匀后,用透气棉线塞封口容器,高温灭菌,即得所述丝状真菌培养基,倒入培养皿内。

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