[发明专利]一种治疗白血病的中药组合物无效

专利信息
申请号: 201310073262.6 申请日: 2013-03-08
公开(公告)号: CN103110903A 公开(公告)日: 2013-05-22
发明(设计)人: 薛士成 申请(专利权)人: 薛士成
主分类号: A61K36/9066 分类号: A61K36/9066;A61K35/56;A61P35/02;A61K35/64;A61K35/32;A61K33/36;A61K35/55;A61K35/413
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地址: 252000 山东省聊城市*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 白血病 中药 组合
【说明书】:

技术领域

发明涉及医药领域,具体来说涉及一种治疗白血病的中药组合物。

背景技术

白血病细胞具有增殖能力,但分化、成熟受阻,使得白血病细胞在骨髓内聚积,抑制正常造血细胞增殖在造血组织中,细胞凋亡参与造血调控,维持血细胞生成与死亡的动态平衡和周围血细胞数的稳定。通过调节白血病细胞凋亡的研究发现:多种类型的白而病细胞可在体内或体外经各种化合物的作用发生终末分化和凋亡,此既是白而病诱导凋亡治疗的基础,也为治疗白而病提供了新的手段和途径。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗白血病的中药组合物。

为了实现本发明的目的,本发明提供一种治疗白血病的中药组合物,它由第一药剂和第二药剂组成,其中,

所述第一药剂是由下述重量配比的物质制成的:党参15-25份、生地15-25份、玄参10-17份、白芍10-17份、黄芪25-35份、马勃10-17份、白花蛇舌草15-25份、姜黄4-13份、三七4-13份、牡丹皮4-13份、鹿角胶15-20份、山慈菇4-13份、五倍子4-13份、京大戟4-13份、雄黄10-17份和青黛10-17份;以及

所述第二药剂是由下述重量配比的物质制成的:蟾蜍100-150份、麝香1-10份和牛黄5-20份。

优选地,本发明所述的治疗白血病的中药组合物由第一药剂和第二药剂组成,其中,

所述第一药剂是由下述重量配比的物质制成的:党参20份、生地20份、玄参15份、白芍15份、黄芪30份、马勃15份、白花蛇舌草20份、姜黄10份、三七10份、牡丹皮10份、鹿角胶20份、山慈菇10份、五倍子10份、京大戟10份、雄黄15份和青黛15份;以及

所述第二药剂是由下述重量配比的物质制成的:蟾蜍125份、麝香6份和牛黄10份。

更优选地,所述第一药剂可以为汤剂。

更优选地,所述第二药剂可以为散剂。

本发明所述的治疗白血病的中药组合物具有清热解毒、益气养阳的功效,其既能祛邪,又可扶正,从而祛邪不伤正,扶正不恋邪,协同发挥扶正抗癌的作用,故取得较好的疗效。

具体实施方式

以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明,但这并非是对本发明的限制,本领域技术人员根据本发明的基本思想,可以做出各种修改或改进,但是只要不脱离本发明的基本思想,均在本发明的范围之内。

实施例1本发明组合物的制备

取党参20克、生地20克、玄参15克、白芍15克、黄芪30克、马勃15克、白花蛇舌草20克、姜黄10克、三七10克、牡丹皮10克、鹿角胶20克、山慈菇10克、五倍子10克、京大戟10克、雄黄15克和青黛15克,加入水1000毫升,在80℃下在密封的容器中加热30分钟。过滤,收集滤液1,并且向滤渣中加入水1000毫升,在80℃下在密封的容器中加热30分钟。过滤,收集滤液2。合并滤液1和滤液2,然后浓缩至1000毫升,即得第一药剂。

取蟾蜍125克、麝香6克和牛黄10克,粉碎并过100目筛,即得第二药剂。

实验例

一般资料

20例白血病患者,其中男12例,女8例;急性非淋巴细胞白血病13例,急性淋巴细胞白血病(ALL)7例;平均年龄(32.74±19.16)岁。

诊断标准

西医诊断标准参照张之南主编的《血液病诊断及疗效标准》(2版)。中医辨证分型标准参考《中医内科学》和卫生部颁布的《中药新药临床研究指导原则》及《实用中医血液病学》制定,辨为气阴两虚型:面色不华,头晕乏力,自汗盗汗,时有低热,五心烦热,心悸失眠,舌质淡,体胖有齿印,苔薄白或薄黄,脉细数或细弱。

纳入标准

①符合西医诊断标准者。②中医辨证属气阴两虚型者,辨证时至少由两名中级职称以上中医师同时认定。③坚持使用本方案治疗者。

每日使用实施例1中制备的第一药剂和第二药剂来进行治疗。第一药剂每日口服两次,每次100毫升;第二药剂每日口服两次,每次10克。治疗30天。

观察指标和疗效评价

疗效评价标准参照张之南主编《血液病诊断及疗效标准》(2版)分为完全缓解CR、部分缓解PR、未缓解NR。观察指标为化疗期间每周查血常规2次,疗程结束14天及临床血象达到缓解标准时做骨髓细胞学检查;治疗前后做肝肾功能等检查。总有效率=(CR+PR)/总例数×100%。

经过治疗发现,20例患者中,完全缓解13例,部分缓解5例,未缓解2例,总有效率90%。

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