[发明专利]一种筛选水产源气单胞菌的简便方法无效
| 申请号： | 201310073387.9 | 申请日： | 2013-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN103194404A | 公开（公告）日： | 2013-07-10 |
| 发明（设计）人： | 邓玉婷;吴雅丽;谭爱萍;姜兰;罗理;王伟利;赵飞;梁爱玲 | 申请（专利权）人： | 中国水产科学研究院珠江水产研究所 |
| 主分类号： | C12N1/20 | 分类号： | C12N1/20;C12N1/02;C12Q1/04;C12R1/01 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人： | 刘明星 |
| 地址： | 510380 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 筛选 水产 源气单胞菌 简便 方法 | ||
1.一种非疾病诊断和治疗目的的筛选水产源气单胞菌的简便方法，其特征在于，将待检测样品在无盐碱性蛋白胨水中进行增菌培养，培养条件为水产源气单胞菌的常规培养条件；然后将增菌液接种到RS培养基平板上进行培养，培养条件为水产源气单胞菌的常规培养条件，如若在RS培养基平板上呈黄色且光滑的菌落，则为气单胞菌疑似菌；将气单胞菌疑似菌接种至胰蛋白胨大豆琼脂培养基平板上进行培养，培养条件为水产源气单胞菌的常规培养条件，再测试培养好的菌落的氧化酶活性；
如果菌落能够在无盐碱性蛋白胨水中生长良好，且菌落在RS培养基平板上呈黄色且光滑，氧化酶试验呈阳性，则判断菌落为水产源气单胞菌，则待检测样品中含有水产源气单胞菌。
2.根据权利要求1所述的简便方法，其特征在于，所述的待检测样品为底泥、环境水样或者动物的组织样品。
3.根据权利要求1所述的简便方法，其特征在于，所述的水产源气单胞菌的常规培养条件，当在无盐碱性蛋白胨水中进行增菌培养时，其为28℃振荡培养18～20h，当在RS培养基平板或胰蛋白胨大豆琼脂培养基平板上进行培养时，其为28℃静置培养18～20h。
4.根据权利要求1所述的简便方法，其特征在于，测试菌落的氧化酶活性，是将菌落划线于氧化酶试纸上，1min内观察，若划线处呈紫色或紫红色，则为氧化酶阳性，如果不是，则氧化酶阴性。
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