[发明专利]大黄地上部分提取物及其提取纯化方法和用途

说明书

技术领域

本发明涉及大黄地上部分提取物及其提取纯化方法和用途。

背景技术

大黄，为蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L.、唐古特大黄Rheum tanguticum Maxim.ex Balf.或药用大黄Rheum officinale Baill.的干燥根及根茎。

传统中医药仅以大黄地下部分入药，由于长期形成的用药习惯，大黄的地上部分基本弃之不用，导致了大黄药材资源的浪费。但是，在藏民族医药学中，大黄的叶、柄，性温，可除培根病以及治疗多种疾病。同时，大黄地上部位秋季自然枯萎，每年均可采收，资源丰富，如能对其加以研究开发，将产生极大的经济效益和社会效益。

发明内容

本发明的目的在于提供一种大黄地上部分提取物及其提取纯化方法和用途。

本发明提供了大黄地上部分的提取纯化方法，它包括如下操作步骤：

（1）取大黄地上部分，用30-95%v/v乙醇提取，过滤，滤液回收乙醇后，再调节pH至8-10，取上清液调节pH至5～7，得大黄地上部位提取液母液备用；

（2）取步骤（1）制备的大黄地上部位提取液母液，上大孔吸附树脂柱，用水洗除去杂质后，先用5-15%乙醇洗脱至洗脱液无色，弃去洗脱液；再用碱性醇溶液洗脱至洗脱液无色，合并洗脱液，调节pH值至中性，浓缩至干浸膏，再加入75-95%v/v乙醇溶解，静置，取上清液，浓缩、干燥，即得大黄地上部分提取物；

其中，所述碱性醇溶液为0.05-0.4mol/L NaOH或KOH水溶液：35-95％v/v乙醇=1:（1-15）v/v。

进一步地，步骤（1）中，所述乙醇浓度为60～70%v/v，回收乙醇后的滤液调节pH至9-10；步骤（2）中，所述大孔吸附树脂为非极性大孔吸附树脂，水洗除杂后，先用5～10%v/v乙醇洗脱至洗脱液无色，再用0.2-0.4mol/L NaOH或KOH水溶液：75％v/v乙醇=1:（5-15）v/v的碱性醇溶液洗脱。

更进一步地，步骤（1）中，乙醇浓度为65-70%v/v，回收乙醇后的滤液调节pH至9，取上清液调节pH至7；步骤（2）中，水洗除杂后，先用10%v/v乙醇洗脱至洗脱液无色，再用0.4mol/L NaOH或KOH水溶液：75％v/v乙醇=1:5v/v洗脱。

更进一步地，所述大孔吸附树脂型号为D101或X-5。

其中，所述碱性醇溶液的流速为2～4ml/min，其用量为5～10倍柱体积。

进一步地，步骤（1）中，溶解干浸膏的乙醇浓度为95%v/v。

其中，所述大黄为药用大黄Rheum officinale Baill.。

本发明还提供了一种大黄地上部分提取物，该提取物中，总蒽醌含量不低于15%w/w。

其中，所述提取物是由上述方法制备而成的。

本发明还提供了上述大黄地上部分提取物在制备泻下、抗炎、清除有机自由基的药物或保健品中的用途。

本发明大黄地上部分提取物，具有良好的泻下、抗炎、清除有机自由基作用，其活性与大黄相似，这对开发大黄的非药用部位提供了有效的理论依据，为扩展大黄药源提供了可能，降低了对大黄植物资源的浪费，带来巨大的经济效益和社会效益同时，极大促进生态环境保护和资源的持续利用；同时，本发明大黄地上部分提取物的制备方法，能够有效富集大黄地上部分中泻下、抗炎的有效成分，操作简便，方法稳定，具有良好的工业应用前景。

附图说明

图1 D101型大孔树脂对大黄地上部位总蒽醌成分的动态吸附曲线

图2 不同药液浓度下D101树脂静态交换吸附总蒽醌趋势图

图3 大黄地上部位总蒽醌洗脱曲线图

具体实施方式

实施例1 大黄地上部分提取物的制备