[发明专利]两种蛋白质及其编码基因在调控植物耐盐性中的应用有效
申请号: | 201310075707.4 | 申请日: | 2013-03-11 |
公开(公告)号: | CN103145819A | 公开(公告)日: | 2013-06-12 |
发明(设计)人: | 乐捷;屈霄霄;邹俊杰;杨克珍 | 申请(专利权)人: | 中国科学院植物研究所 |
主分类号: | C07K14/415 | 分类号: | C07K14/415;C12Q1/68;A01H1/02 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100093 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 种蛋 白质 及其 编码 基因 调控 植物 耐盐性 中的 应用 | ||
1.蛋白质A和B在调控目的植物耐盐性中的应用;所述蛋白质A为序列表序列1所示的蛋白质;所述蛋白质B为序列表序列4所示的蛋白质。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述调控目的植物耐盐性为提高目的植物的耐盐性。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:所述提高目的植物的耐盐性包括抑制所述目的植物中所述蛋白质A和B编码基因表达的步骤。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:所述蛋白质A的编码基因为序列表序列2或3所示的基因;和/或,所述蛋白质B的编码基因为序列表序列5或6所示的基因。
5.根据权利要求1—4中任一所述的应用,其特征在于:所述目的植物为双子叶植物或单子叶植物。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述双子叶植物为拟南芥。
7.一种培育耐盐性提高的拟南芥的方法,包括如下步骤:以拟南芥的突变体cdkb1;1和cdkb1;2为亲本进行人工杂交,获得F1代植株;再将所述F1代植株进行自交,获得F2代植株;将所述F2代植株或其自交后代植株作为待测植株丙,按照包括如下步骤的方法进行PCR筛选,获得与所述突变体cdkb1;1、突变体cdkb1;2和/或野生型哥伦比亚生态型拟南芥相比耐盐性提高的拟南芥:
以所述待测植株丙的基因组DNA为模板,用引物对A、B、C1和C2分别进行PCR扩增,当所述引物对A的扩增产物中无1.2kb条带、所述引物对B的扩增产物中无1.1kb条带、所述引物对C1的扩增产物中含0.75kb条带、和所述引物对C2的扩增产物中含1.1kb条带时,所述待测植株丙为所述耐盐性提高的拟南芥;
所述引物对A由引物1-LP和1-RP组成;所述引物对C1由引物Lba1和1-RP组成;所述引物对B由引物2-LP和2-RP组成,所述引物对C2由引物Lba1和2-RP组成;
所述引物1-LP为序列表序列3的第1114—1134位所示的单链DNA;
所述引物1-RP为与序列表序列3的第2228—2249位核苷酸段反向互补的单链DNA;
所述引物2-LP为与序列表序列6的第3657—3677位核苷酸段反向互补的单链DNA;
所述引物2-RP为序列表序列6的第2558—2578所示的单链DNA;
所述引物Lba1为序列表序列7所示的单链DNA。
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