[发明专利]清除淀粉样多肽的细胞及其应用

权利要求书

1.一种筛选潜在的防治神经退行性疾病的药物的方法，其特征在于，所述方法包括：

(1)用β淀粉样多肽处理NG2细胞，并确定细胞吞噬β淀粉样多肽的程度；

(2)在候选物质存在下，如(1)所述处理NG2细胞，再次确定细胞吞噬β淀粉样多肽的程度；和

(3)比较(1)和(2)中细胞吞噬β淀粉样多肽的差异；

其中，如果(2)中细胞吞噬β淀粉样多肽的程度在统计学上高于(1)中细胞吞噬β淀粉样多肽的程度，则所述候选物质是潜在的防治神经退行性疾病的药物。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，(1)和(2)中，还包括：确定NG2细胞中β淀粉样多肽被转运到溶酶体中的量；并且，

(3)中，还包括：比较(1)和(2)中β淀粉样多肽被转运到溶酶体中的量；

其中，如果(2)中β淀粉样多肽被转运到溶酶体中的量在统计学上高于(1)中β淀粉样多肽被转运到溶酶体中的量，则所述候选物质是潜在的防治神经退行性疾病的药物。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，(1)和(2)中，还包括：确定细胞中β淀粉样多肽被降解的效率；并且，

(3)中，还包括：比较(1)和(2)中β淀粉样多肽被降解的效率；

其中，如果(2)中β淀粉样多肽被降解的效率在统计学上高于(1)中β淀粉样多肽被降解的效率，则所述候选物质是潜在的防治神经退行性疾病的药物。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，(1)和(2)中，还包括：确定细胞中自噬体数量；并且，

(3)中，还包括：比较(1)和(2)中的自噬体数量；

其中，如果(2)中自噬体数量在统计学上高于(1)中自噬体数量，则所述候选物质是潜在的防治神经退行性疾病的药物。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，(1)和(2)中，还包括：确定细胞中lamp1、lamp2、LC3-II、P62或beclin1基因或它们编码的蛋白的表达情况；并且，

(3)中，还包括：比较(1)和(2)中的lamp1、lamp2、LC3-II、P62或beclin1基因或它们编码的蛋白的表达情况；

其中，如果(2)中lamp1、lamp2、LC3-II、P62或beclin1基因或它们编码的蛋白的表达在统计学上高于(1)中相应基因或蛋白的表达，则所述候选物质是潜在的防治神经退行性疾病的药物。

6.如权利要求1-5任一所述的方法，其特征在于，所述的β淀粉样多肽、溶酶体或自噬体标记有可检测信号，如荧光信号。

7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，通过鉴定β淀粉样多肽上可检测信号的定位来确定β淀粉样多肽的定位，进而确定β淀粉样多肽的吞噬程度或降解情况。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，(1)或(2)中，所述的NG2细胞以50nM～50μMβ淀粉样多肽处理。

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的神经退行性疾病是脑中β淀粉样多肽过量导致的神经退行性疾病，包括阿尔兹海默症。

10.一种NG2细胞的用途，其特征在于，用于筛选潜在的防治神经退行性疾病的药物；或用于制备防治神经退行性疾病的药物。