[发明专利]基于促分裂原活化蛋白激酶激酶和组蛋白去乙酰化酶双靶点的小分子抗癌药物及其制备方法无效
| 申请号： | 201310081540.2 | 申请日： | 2013-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN103356516A | 公开（公告）日： | 2013-10-23 |
| 发明（设计）人： | 黄杰;刘丽江 | 申请（专利权）人： | 黄杰;江汉大学 |
| 主分类号： | A61K31/166 | 分类号： | A61K31/166;A61P35/00;C07C259/10 |
| 代理公司： | 北京华沛德权律师事务所 11302 | 代理人： | 刘丽君 |
| 地址： | 430050 湖北省武汉*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基于 分裂 活化 蛋白激酶 激酶 组蛋白 乙酰化 酶双靶点 分子 抗癌 药物 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种基于促分裂原活化蛋白激酶激酶和组蛋白去乙酰化酶双靶点的小分子抗癌药物，其特征在于，所述药物的化学结构为：
，所述药物的化学式为：C25H23F3IN3O3。
2.根据权利要求1所述的一种基于促分裂原活化蛋白激酶激酶和组蛋白去乙酰化酶双靶点的小分子抗癌药物，其特征在于，所述药物的分子量为597.07。
3.一种权利要求1所述的基于促分裂原活化蛋白激酶激酶和组蛋白去乙酰化酶双靶点的小分子抗癌药物制备方法，其特征在于，将组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂中的N-羟基-对甲苯乙酰胺，化学结构为通过连接键与促分裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）抑制剂中的2-(2-氟-4-碘苯胺基)-3,4-二氟苯甲酰胺基，化学结构为进行融合，从而获得该药物。
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