[发明专利]一种治疗畜禽细菌性疾病的药物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种畜禽治疗用的药剂，特别是一种治疗畜禽细菌性疾病的药物及其制备方法。

背景技术

畜禽细菌性疾病是由细菌引起的一种传染或感染性疾病，尤其是由革兰氏阳性菌（如葡萄球菌、链球菌、肺炎双球菌等）引起的化脓性感染、肺炎、心包炎极其严重，对畜禽养殖业危害较大。针对这种病症，最常规的治疗方法就是注射抗生素。目前，欧盟已禁止使用抗生素，抗生素的残留问题以及产生耐药性已引起全世界的关注。抗菌肽作为动植物防御系统的一个重要组成部分，具有稳定性好、绿色安全、广谱杀菌等优点，且在不易产生耐药性方面明显优于传统抗生素。由于当今微生物对传统抗生素广泛耐药这一事实，寻找全新类型的抗生素是解决抗药性问题的一条有效途径，而内源性抗生素肽经过了几百万年的进化历程仍保留了强大的抗菌效力，故可能是解决微生物耐药问题的最佳选择。抗菌肽因为抗菌活性高，种类多，可供选择的范围广，靶菌株不易产生抗性突变等原因，而被认为将会在医药行业有着广阔的应用前景

近年来，随着生物药剂学的发展和药物动力学研究的深入，发现溶液剂存在滞留时间短、生物利用度低等问题，需要增加给药次数来提高生物利用度。而简单通过增加给药次数来提高生物利用度，容易诱发不良反应和有引发毒性反应的风险。

凝胶剂是近年来兴起的一种药物新剂型，是以亲水性聚合物为载体，有较好的生物相容性，为半固体状态，可延长药物的作用时间，减少给药次数，广泛用于缓释、控释及脉冲释放等新型给药系统。传统的亲水性凝胶通过涂抹治疗，对畜禽不具有实际可行性，且给药剂量不易控制。注射剂具有剂量准确、作用可靠、吸收快、药效迅速的作用，但抗菌肽类在体内消除快，作用时间短。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗畜禽细菌性疾病的药物及其制备方法，以解决现有药剂存在滞留时间短、生物利用度低和给药剂量不易控制的问题。

技术方案如下：

一种治疗畜禽细菌性疾病的药物，其特征在于，每100mL所述药物的成分包括：

抗菌肽0.5～2.0g，质量比为1:1～1:4的泊洛沙姆407和泊洛沙姆188共0.2～1.0g，三乙醇胺0.3-1.2g，甘油1.5～3.5g，吐温-80为1.0-3.0g，二叔丁基羟基甲苯0.01-0.03g，尼泊金乙酯0.01～0.03g和蒸馏水。

进一步地，所述泊洛沙姆407为溶质质量分数为15%-25%的溶液；泊洛沙姆188为溶质质量分数为5%-15%的溶液。

进一步地，所述抗菌肽包括：短杆菌肽、多聚赖氨酸、乳酸杆菌素、天蚕素、防御素、乳链菌肽或杆菌肽。

进一步地，每100mL所述药物的成分包括：

所述杆菌肽1.0g，质量分数为25%的泊洛沙姆407和质量分数为10%的泊洛沙姆188共0.6g，所述泊洛沙姆407和所述泊洛沙姆188的质量比为1：3，三乙醇胺0.7g，甘油2.6g，吐温-80为2.0g，二叔丁基羟基甲苯0.02g，尼泊金乙酯0.03g和蒸馏水。

进一步地，每100mL所述药物的成分包括：

所述多聚赖氨酸1.8g，质量分数为21%的泊洛沙姆407和质量分数为6%的泊洛沙姆188共0.5g，泊洛沙姆407和泊洛沙姆188的质量比为1：1，三乙醇胺0.6g，甘油2.3g，吐温-80为1.6g，二叔丁基羟基甲苯0.022g，尼泊金乙酯0.018g和蒸馏水。

进一步地，每100mL所述药物的成分包括：

所述乳酸杆菌素0.9g，质量分数为23%的泊洛沙姆407和质量分数为9%的泊洛沙姆188共0.7g，泊洛沙姆407和泊洛沙姆188的质量比为1：3，三乙醇胺0.9g，甘油2.7g，吐温-80为1.9g，二叔丁基羟基甲苯0.02g，尼泊金乙酯0.01g和蒸馏水。

进一步地，每100mL所述药物的成分包括：

所述防御素2.0g，质量分数为22%的泊洛沙姆407和质量分数为11%的泊洛沙姆188共1.0g，泊洛沙姆407和泊洛沙姆188的质量比为1：1，三乙醇胺1.2g，甘油1.9g，吐温-80为1.2g，二叔丁基羟基甲苯0.016g，尼泊金乙酯0.025g和蒸馏水。