[发明专利]一种可体内注射的药物缓释栓剂

权利要求书

1.注射用缓释药物制剂的辅料，其特征是：所述辅料由体积比为18~85：15~72的氰基丙烯酸酯和溶剂组成，所述溶剂为油酸乙酯，所述氰基丙烯酸酯是氰基丙烯酸正丁酯，所述辅料不含水。

2.根据权利要求1所述的注射用缓释药物制剂的辅料，其特征是：所述氰基丙烯酸酯和溶剂的体积比为：40：60、60：40、80：20或50：50。

3.注射用缓释药物制剂，其特征是：由药物活性成分和权利要求1或2所述的辅料组成， 所述药物活性成分为紫杉醇或人生长激素。

4.权利要求1或2所述的辅料在制备注射用缓释药物制剂中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征是：其中缓释药物制剂是给药频率不大于4次/月的缓释药物制剂。

6.如权利要求3所述的注射用缓释药物制剂的制备方法，其特征是包括如下步骤：

（1）均匀混合氰基丙烯酸酯和溶剂，从而获得权利要求1或2所述的辅料；和

（2）将药物活性成分加入权利要求1或2所述的辅料中，混合均匀；

或者，

（1）均匀混合溶剂和药物活性成分，所述溶剂为油酸乙酯，所述药物活性成分为人生长激素，从而获得混合物；和

（2）将氰基丙烯酸酯加入上述混合物中，混合均匀。