[发明专利]抗瘢痕和组织纤维化寡聚双链核苷酸药物及其应用有效
申请号: | 201310089302.6 | 申请日: | 2013-05-23 |
公开(公告)号: | CN103223175A | 公开(公告)日: | 2013-07-31 |
发明(设计)人: | 徐祥;郭韡;邢伟;黄宏;李向云;罗安雄;陈东风 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院 |
主分类号: | A61K48/00 | 分类号: | A61K48/00;A61P17/02;A61P43/00;A61P19/08;A61P37/02;A61P29/00;A61P27/02;C12N15/113 |
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地址: | 400042 重*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 瘢痕 组织 纤维化 寡聚双链 核苷酸 药物 及其 应用 | ||
1.核酸药物,其特征在于所述的核酸药物的序列包含TGACTCA、TTACCTCA、AGCCAGACA和ATGCAGACA核酸序列或其功能等价物,这四种核心核酸序列包含于双链核苷酸的正义链或者反义链中,其中所述的功能等价物是指核苷酸序列中的至少一个或者多个或者全部为硫代或者甲基取代的碱基。
2.根据权利要求1所述的核酸药物,其特征在于,所述核酸药物包含SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2;SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4;SEQ ID NO.5或SEQ ID NO.6;SEQ ID NO.7或SEQ ID NO.8中的一种或者多种的组合。
3.根据权利要求2所属的核酸药物,所述核酸药物的序列为SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2;SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4;SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6;SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所形成的双链寡聚核苷酸中的一种或者多种的组合。
4.一种药物组合物,其特征在于包括权利要求1-3任意一项所述的核酸药物,任选的,包括药学上可接受的载体。
5.权利要求1-3所述的任何一项核酸药物在制备抗AP-1和/或Smad转录活性药物中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述的药物用于治疗AP-1和/或Smad异常表达或活化引起的瘢痕化和和/组织纤维化相关疾病的药物。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述药物用于治疗纤维化疾病、异常伤口愈合、异常骨生成、免疫/炎症相关疾病和/或抗青光眼滤过性手术后抗愈合的药物。
8.根据权利要求8所述的药物组合物,其特征在于,含有药物可接受的载体。
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