[发明专利]多孔碳电极材料的制备方法无效

专利信息
申请号: 201310090132.3 申请日: 2013-03-20
公开(公告)号: CN103130209A 公开(公告)日: 2013-06-05
发明(设计)人: 雒和明;张峰博;张德懿;陈德军;孙艳霞;赵霞;杜开发;闫彦龙 申请(专利权)人: 兰州理工大学
主分类号: C01B31/02 分类号: C01B31/02;H01G11/24
代理公司: 兰州振华专利代理有限责任公司 62102 代理人: 董斌
地址: 730050 *** 国省代码: 甘肃;62
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摘要:
搜索关键词: 多孔 电极 材料 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及多孔碳电极材料的制备方法,属于电化学和新能源材料领域。

背景技术

电化学电容器又被称作超级电容器是一种新型能量存储与转换装置,因其具有容量大、循环寿命长、可快速充放电等优点,引起了研究人员的广泛关注。按照储能机理的不同可以分为两类:双电层电容器和法拉第赝电容器。电极材料对电化学电容器的性能有着巨大的影响,选择合适的电极材料,可以使电容器具有较高的工作电压以及较高的能量密度。多孔碳质材料以其丰富的原材料、低廉的价格、巨大的比表面积、较高的电化学稳定性及较好的导电性,广泛应用于电化学双电层电容器中。

目前,多孔碳材料的制备主要包括活化法和模板法两种方法。其中活化法制备得到的碳材料多以微孔为主,电解质溶液离子很难进入微孔孔道内部,降低了材料比表面积利用效率。模板法得到孔径结构可控的多孔碳材料,这对提高碳材料的比电容是十分有益的。近年来,随着新型能源材料研究的兴起,以及人类对环境保护的日趋重视,研究开发无污染的绿色能源材料成为必须解决的重大课题。

发明内容

本发明的目的是提供一种多孔碳电极材料的制备方法。

本发明是多孔碳电极材料的制备方法,其步骤为:

(1)筛取天然沸石矿石与4mol/L的盐酸按质量比1:2混合,然后沸水浴中搅拌2~4h、洗涤至中性,最后在气氛箱式炉中500℃下煅烧2~3h后冷却至室温,得预处理沸石;

(2)把步骤(1)预处理沸石真空干燥后加入到前驱溶液中,在室温下浸渍一定时间,过滤、干燥,得到沸石/麦芽糖复合物,真空干燥温度为120℃,时间为24h;

(3)将步骤(2)中得到的复合物在气氛箱式炉中、惰性气体氛围中进行聚合,然后继续升温至碳化温度下碳化,最后在惰性气体保护下冷却至室温得沸石/碳材料复合物;所述聚合温度为150℃,聚合时间为2~10h,,升温速率为2~10℃/min、碳化温度为700~1000℃、碳化时间为1~7h;

(4) 将步骤(3)得到的沸石/碳材料的复合物加入到氢氟酸中,洗涤、干燥得多孔碳料。

 本发明用廉价易得的天然沸石作为模板、麦芽糖为碳源,制备得到一种

成本相对较低多孔碳材料,并制备成电极使用电化学工作站对其性能进行测试,发现材料具有较大的比电容值、较好的倍率性能、容量衰减小等特点。

附图说明

图1是本发明实施例1、2、3所制备的多孔碳材料的氮气吸附/脱附曲线,图2是本发明实施例1、2、3所制备的多孔碳材料的孔径分布曲线,图3是本发明实施例1、2、3、4所制备的多孔碳材料在电流密度为625mA/g的充放电曲线,图4是本发明实施例3制备的多孔碳材料在不同电流密度下的充放电曲线,图5是本发明实施例3制备的多孔碳材料在不同扫描速率下的循环伏安曲线,图6是本发明实施例3所制备的多孔碳材料在电流密度为1250mA/g时的循环寿命曲线,内部插图为材料200次充放电循环测试时的10次循环的曲线。

本发明是多孔碳电极材料的制备方法,其步骤为:

(1)筛取天然沸石矿石与4mol/L的盐酸按质量比1:2混合,然后沸水浴中搅拌2~4h、洗涤至中性,最后在气氛箱式炉中500℃下煅烧2~3h后冷却至室温,得预处理沸石;

(2)把步骤(1)预处理沸石真空干燥后加入到前驱溶液中,在室温下浸渍一定时间,过滤、干燥,得到沸石/麦芽糖复合物,真空干燥温度为120℃,时间为24h;

(3)将步骤(2)中得到的复合物在气氛箱式炉中、惰性气体氛围中进行聚合,然后继续升温至碳化温度下碳化,最后在惰性气体保护下冷却至室温得沸石/碳材料复合物;所述聚合温度为150℃,聚合时间为2~10h,,升温速率为2~10℃/min、碳化温度为700~1000℃、碳化时间为1~7h;

(4)将步骤(3)得到的沸石/碳材料的复合物加入到氢氟酸中,洗涤、干燥得多孔碳料。

实施例1:

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