[发明专利]溶剂挥发法制备石墨相氮化碳/{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛纳米复合材料

权利要求书

1.溶剂挥发法制备石墨相氮化碳/{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛纳米复合材料，其特征在于溶剂挥发法制备石墨相氮化碳/{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛纳米复合材料，具体步骤如下：

一、将尿素放入坩埚中，然后将坩埚置于马弗炉中在温度为500℃～600℃条件下煅烧1h～4h，控制升温速率为15℃/min，然后自然降至室温，再研磨成粉末，得到石墨相氮化碳；

二、将1mL～6mL钛盐和5mL～30mL醇混合，再在密封条件下超声0.5h～3h，然后将体系转移到水热釜内衬中，控制磁力搅拌转速为300转/分钟～800转/分钟，滴加0.1mL～2mL氢氟酸溶液，然后在温度为150℃～200℃条件下，水热处理6h～24h，再取沉淀物，并用无水乙醇离心洗涤；

三、将4mg～40mg步骤一得到的石墨相氮化碳和40mL～80mL的醇混合均匀，再加入步骤二得到的沉淀物，然后超声分散0.5h～2h，得到悬浮液，然后将悬浮液在通风条件下，控制磁力搅拌速度为500转/分钟～1000转/分钟，搅拌4h～12h，得到固体物质；

四、将步骤三得到的固体物质转移到烘箱中，在温度为80℃～120℃条件下恒温2h～8h，再研磨成粉末状，得到石墨相氮化碳/{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛纳米复合材料。

2.根据权利要求1所述的溶剂挥发法制备石墨相氮化碳/{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛纳米复合材料，其特征在于步骤二中所述的钛盐为四氯化钛、硫酸钛、硫酸氧钛、钛酸丁酯或钛酸异丙酯。

3.根据权利要求1所述的溶剂挥发法制备石墨相氮化碳/{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛纳米复合材料，其特征在于步骤二中醇为乙醇或异丙醇。

4.根据权利要求1所述的溶剂挥发法制备石墨相氮化碳/{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛纳米复合材料，其特征在于步骤二中氢氟酸溶液的浓度为40wt%。

5.根据权利要求1所述的溶剂挥发法制备石墨相氮化碳/{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛纳米复合材料，其特征在于步骤三中醇为甲醇或乙醇。

6.根据权利要求1所述的溶剂挥发法制备石墨相氮化碳/{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛纳米复合材料，其特征在于步骤三中石墨相氮化碳的加入量为8mg。

7.根据权利要求1所述的溶剂挥发法制备石墨相氮化碳/{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛纳米复合材料，其特征在于步骤三中搅拌时间为5h～8h。

8.根据权利要求7所述的溶剂挥发法制备石墨相氮化碳/{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛纳米复合材料，其特征在于步骤三中搅拌时间为6h。

9.根据权利要求1所述的溶剂挥发法制备石墨相氮化碳/{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛纳米复合材料，其特征在于步骤四中在温度为90℃～110℃条件下恒温3h～6h。

10.根据权利要求9所述的溶剂挥发法制备石墨相氮化碳/{001}面暴露锐钛矿相二氧化钛纳米复合材料，其特征在于步骤四中在温度为100℃条件下恒温4h。