[发明专利]一种多元聚羟基浮石臭氧催化剂的制备方法有效
申请号: | 201310094668.2 | 申请日: | 2013-03-22 |
公开(公告)号: | CN103143360A | 公开(公告)日: | 2013-06-12 |
发明(设计)人: | 袁磊;倪红伟;张继舟;扬帆;王立民;吕品 | 申请(专利权)人: | 黑龙江省科学院自然与生态研究所 |
主分类号: | B01J23/75 | 分类号: | B01J23/75;C02F1/78;C02F101/38;C02F101/36 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 韩末洙 |
地址: | 150040 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多元 羟基 浮石 臭氧 催化剂 制备 方法 | ||
1.一种多元聚羟基浮石臭氧催化剂的制备方法,其特征在于多元聚羟基浮石臭氧催化剂的制备方法按以下步骤进行:
一、超声清洗:将浮石用蒸馏水在频率为40KHz的条件下超声清洗2次~4次,单次清洗时间为5min~10min;二、酸溶液浸泡:将步骤一超声清洗后的浮石放入浓度为0.5mol/L~1.0mol/L的酸溶液环境中浸泡3h~6h,得到混合液A;三、过滤、洗涤及干燥:对步骤二得到的混合液A进行过滤,将过滤后得到的固体用蒸馏水冲洗5次~7次,然后在温度为60℃~120℃的条件下干燥12h~24h,得到固体B;四、铝盐溶液浸渍:将步骤三得到的固体B浸入浓度为0.5mol/L~5.0mol/L的铝盐溶液中,浸渍时间为24h~48h,得到悬浊液C;五、过滤、洗涤及焙烧:对步骤四得到的悬浊液C进行过滤,将过滤后得到的固体用蒸馏水冲洗5次~7次,然后在温度为450℃~650℃的条件下焙烧4h~6h,得到固体D;六、金属盐溶液浸渍:将步骤五得到的固体D浸入浓度为0.5mol/L~5.0mol/L的金属盐溶液中,浸渍时间为48h~72h,得到悬浊液E;七、活化处理:用碱性溶液将步骤六得到的悬浊液E调节pH值为9~12,然后静置沉淀30min~60min,最后在温度为40℃~80℃条件下活化处理24h~48h,得到混合液F;八、过滤、洗涤及干燥:将步骤七得到的混合液F过滤后得固相物,然后将固相物用蒸馏水洗涤至洗涤液的pH恒定不变,最后在温度为40℃~80℃条件下干燥24h~48h,即得多元聚羟基浮石臭氧催化剂。
2.根据权利要求1所述的一种多元聚羟基浮石臭氧催化剂的制备方法,其特征在于步骤一中所述浮石的粒径为0.1mm~10cm。
3.根据权利要求1所述的一种多元聚羟基浮石臭氧催化剂的制备方法,其特征在于步骤二中所述酸溶液为硝酸溶液、盐酸溶液或硫酸溶液。
4.根据权利要求1所述的一种多元聚羟基浮石臭氧催化剂的制备方法,其特征在于步骤四中所述铝盐溶液为硝酸铝溶液、硫酸铝溶液、氯化铝溶液或碳酸铝溶液。
5.根据权利要求1所述的一种多元聚羟基浮石臭氧催化剂的制备方法,其特征在于步骤六中所述金属盐溶液为硝酸铁溶液、硫酸铁溶液、氯化铁溶液、碳酸铁溶液、硝酸锌溶液、硫酸锌溶液、氯化锌溶液、碳酸锌溶液、硝酸钴溶液、硫酸钴溶液、氯化钴溶液和碳酸钴溶液中的一种或其中几种的混合物。
6.根据权利要求1所述的一种多元聚羟基浮石臭氧催化剂的制备方法,其特征在于步骤七中所述碱性溶液为氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液或氨水溶液。
7.根据权利要求1、2、3、4、5或6所述的一种多元聚羟基浮石臭氧催化剂的制备方法,其特征在于步骤二中所述将步骤一超声清洗后的浮石放入浓度为0.6mol/L~0.9mol/L的酸溶液环境中浸泡4h~5h,得到混合液A。
8.根据权利要求7所述的一种多元聚羟基浮石臭氧催化剂的制备方法,其特征在于步骤四中所述将步骤三得到的固体B浸入浓度为1.0mol/L~4.0mol/L的铝盐溶液中,浸渍时间为30h~46h,得到悬浊液C。
9.根据权利要求7所述的一种多元聚羟基浮石臭氧催化剂的制备方法,其特征在于步骤六中所述将步骤五得到的固体D浸入浓度为1.0mol/L~4.0mol/L的金属盐溶液中,浸渍时间为50h~70h,得到悬浊液E。
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