[发明专利]高亲和力树枝状硼酸功能化磁性微球及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种高亲和力树枝状硼酸功能化磁性微球，其特征在于，它是在磁性载体表面引入树枝状高分子后再经硼酸功能化得到的树枝状硼酸功能化磁性微球。

2.根据权利要求1所述的高亲和力树枝状硼酸功能化磁性微球，其特征在于，所述磁性载体为磁性纳米粒子，或者磁性微米粒子。

3.根据权利要求2所述的高亲和力树枝状硼酸功能化磁性微球，其特征在于，所述磁性纳米粒子为氨基功能化磁性纳米粒子或者其他含有活性基团的磁性纳米粒子；所述磁性微米粒子为羧基功能化磁性微米粒子或者其他含有活性基团的磁性纳米粒子。

4.根据权利要求1所述的高亲和力树枝状硼酸功能化磁性微球，其特征在于，所述树枝状高分子为聚酰胺-胺树枝状高分子，或者其他的树枝状高分子。

5.根据权利要求4所述的高亲和力树枝状硼酸功能化磁性微球，其特征在于，所述聚酰胺-胺树枝状高分子为其第四代至第七代中的任何一代。

6.根据权利要求1所述的高亲和力树枝状硼酸功能化磁性微球的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：

1）将树枝状高分子固载于磁性载体上：首先将磁性载体活化，然后将活化得到的磁性载体分散在树枝状高分子溶液中，室温下搅拌得到树枝状高分子修饰的磁性材料；

2） 对树枝状高分子修饰的磁性载体进行硼酸功能化：将步骤1）得到的树枝状高分子修饰的磁性材料分散在取代硼酸溶液中，室温下搅拌反应即得到所述树枝状硼酸功能化磁性微球。

7.根据权利要求6所述的高亲和力树枝状硼酸功能化磁性微球的制备方法，其特征在于，当磁性载体为磁性纳米粒子时的制备方法如下：

步骤1），氨基功能化磁性纳米粒子分散在适量戊二醛的无水甲醇中，室温下机械搅拌6-12小时，制得醛基活化的磁性纳米粒子；将所得的醛基活化的磁性纳米粒子分散在适量的聚酰胺-胺树枝状高分子和NaCNBH₃的无水甲醇中，室温下机械搅拌12-24小时, 得到树枝状高分子修饰的磁性纳米粒子；

步骤2），将步骤1）得到的树枝状高分子修饰的磁性纳米粒子分散在含有适量的4-甲酰基苯硼酸以及NaCNBH₃的无水甲醇溶液混合，室温下搅拌反应12-24小时即得到树枝状硼酸功能化磁性纳米粒子。

8.根据权利要求6所述的高亲和力树枝状硼酸功能化磁性微球的制备方法，其特征在于，当磁性载体为磁性微米粒子时的制备方法如下：

步骤1），羧基功能化磁性微米粒子分散在2-(N-吗啉代)乙磺酸缓冲溶液，加入适量的1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺，聚酰胺-胺树枝状高分子，超声混合均匀，机械搅拌6-12个小时，即得树枝状高分子修饰的磁性微米粒子；

步骤2），将得到的树枝状高分子修饰的磁性微米粒子再次分散于 2-(N-吗啉代)乙磺酸缓冲溶液，加入适量的1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺，适量的4-羧基苯硼酸混合，室温下搅拌反应6-12小时即得到树枝状硼酸功能化的磁性微米粒子。

9.根据权利要求6所述的高亲和力树枝状硼酸功能化磁性微球的制备方法，其特征在于，步骤2）中所用的取代硼酸可以是含有甲酰基、或羧基、或氨基活性基团的苯硼酸，或杂环硼酸。

10.权利要求1所述的高亲和力树枝状硼酸功能化磁性微球在富含顺式二羟基的生物分子中的富集、纯化和分离中的应用。