[发明专利]一种治疗缓慢型心律失常的中药组合物及其应用有效
申请号: | 201310096541.4 | 申请日: | 2013-03-25 |
公开(公告)号: | CN103182025A | 公开(公告)日: | 2013-07-03 |
发明(设计)人: | 范华昌;金惠根;欧少君;汪蔚青;殷佩浩;徐开蕾;沈文英;王为祥;刘龙民 | 申请(专利权)人: | 上海市普陀区中心医院 |
主分类号: | A61K36/8968 | 分类号: | A61K36/8968;A61P9/06 |
代理公司: | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 | 代理人: | 巫蓓丽 |
地址: | 200062 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 缓慢 心律失常 中药 组合 及其 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一种治疗缓慢型心律失常的中药组合物及其应用,具体地说,是一种以中草药为原料制备的中成药。
背景技术
缓慢型心律失常指窦性缓慢性心律失常、房室交界性心率、心室自主心律、传导阻滞(包括窦房传导阻滞、心房内传导阻滞、房室传导阻滞)等以心率减慢为特征的疾病。临床常见的有窦性心动过缓、病态窦房结综合征、房室传导阻滞。窦性心动过缓指窦性心律慢于每分钟60次,24小时心跳总数小于86400次。病态窦房结综合征是由于窦房结或其周围组织的器质性病变导致机能障碍,从而产生多种心律失常和多种症状的综合征,主要特点是心动过缓,当合并快速性室上性心律失常反复发作时称为心动过缓-心动过速综合征。房室传导阻滞是指心房向心室方向传导阻滞或心室向心房方向传导阻滞,按传导阻滞的不同分为I、II、III度传导阻滞。
中国专利文献CN 200810054809.7,申请日2008-04-18,公开了一种中药组合物在制备治疗缓慢型心律失常药物中的应用,该中药组合物由人参、麦冬、山茱萸、丹参、炒酸枣仁、桑寄生、赤芍、土鳖虫、甘松等中药组成,临床实验证实该中药组合物对缓慢性心律失常具有显著的临床疗效。中国专利文献CN 200910079261.6,申请日2009-03-05,公开了一种用于治疗缓慢性心律失常病态窦房结综合征的药物及其制备方法,该用于治疗缓慢性心律失常病态窦房结综合征的药物,它的药效组分是由按以下重量配比的原料制成的:红参1-90g、炙附子1-90g、炙甘草1-90g、桂枝1-90g、田三七1-90g、茯苓1-90g,该药物在改善临床症状上明显优于阿托品,能够改善患者心功能,提高患者生活质量;在提高心率和Holter、心电图等疗效指标、改善心脏超声心功能指标中EF、CO值和心电图ST段等方面优于阿托品;研究过程中治疗组未出现明显不良影响,临床上安全有效。而研究开发出更多种治疗缓慢型心律失常疗效显著且毒副作用小的中药组合物是十分必要的,以便于患者选择。
中国期刊《中成药》,1997年05期,题为“复脉灵冲剂治疗缓慢型心律失常的临床及实验研究”,公开了一种复脉灵冲剂,由麻黄、熟附块、北细辛等组成,但是并未公开其具体药物组成和配比,因此不构成现有技术。本发明旨在请求保护该中药组合物。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中的不足,提供一种治疗缓慢型心律失常的中药组合物。
本发明的再一的目的是,提供上述中药组合物的用途。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案是:
一种治疗缓慢型心律失常的中药组合物,所述的中药组合物是由以下重量百分比的原料药制成:麻黄20-40份、桂枝2-4份、五味子1-3份、附子15-25份、生地10-20份、黄芪5-15份、细辛2-6份、麦冬10-20份、炙甘草4-8份。
优选的,所述的中药组合物是由以下重量百分比的原料药制成:麻黄25-35份、桂枝2.5-3.5份、五味子1.5-2.5份、附子18-22份、生地13-17份、黄芪7-13份、细辛3-5份、麦冬12-18份、炙甘草5-7份。
更优选的,所述的中药组合物是由以下重量百分比的原料药制成:麻黄30份、桂枝3份、五味子2份、附子20份、生地15份、黄芪10份、细辛4份、麦冬15份、炙甘草6份。
所述的中药组合物的药剂是胶囊、颗粒、片剂、口服液、合剂、糖浆剂或注射剂。
为实现上述第二个目的,本发明采取的技术方案是:
如上任一所述的中药组合物在制备治疗缓慢型心律失常药物中的应用;
如上任一所述的中药组合物在制备治疗病窦及房室传导阻滞药物中的应用。
需要说明的是,所述的麻黄使用净麻黄,即已除去枝节根须之类的非药用部位;所述的炙甘草(radix glycyrrhizae preparata)系豆科植物,是按照常规方法用蜜烘制的甘草。
本发明优点在于:
1、经过临床试验和动物试验证实,本发明的中药组合物治疗缓慢型心律失常总有效率高,效果优于异丙肾上腺素,对病窦及房室传导阻滞有显著的治疗意义;
2、由纯中药制成,且急性毒性试验证明其毒性极小,易于被患者接受;
3、原料药组分少,原材料丰富易得,价格便宜,制备工艺简单,适于普遍推广应用。
具体实施方式
下面对本发明提供的具体实施方式作详细说明。
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