[发明专利]一种丙酮多聚体的水解方法

权利要求书

1.一种丙酮多聚体的水解方法，其特征在于，包括：

在连续稳态操作条件下，将水加压至22-25MPa，并预热至400-450°C，使其转化为超临界水，然后将所述超临界水与加压至相同压力的丙酮多聚体混合，在380-400°C管式反应器中进行水解反应，反应完全后得到的水解反应液进行分离得到丙酮、异丙叉丙酮和α-异佛尔酮。

2.根据权利要求1所述丙酮多聚体的水解方法，其特征在于，所述的水解反应的时间为5-10分钟。

3.根据权利要求1所述丙酮多聚体的水解方法，其特征在于，所述超临界水和丙酮多聚体的质量比为5-20:1。

4.根据权利要求1～3任一项所述的丙酮多聚体的水解方法，其特征在于，所述的丙酮多聚体从α-异佛尔酮粗产物中精馏得到。

5.根据权利要求4所述的丙酮多聚体的水解方法，其特征在于，所述精馏为减压精馏；

精馏时，塔顶得到α-异佛尔酮，塔底得到所述的丙酮多聚体。

6.根据权利要求1所述的丙酮多聚体的水解方法，其特征在于，所述的分离包括如下步骤：

（1）水解反应液经过废热回收锅炉降温到160-180°C，再进入常压闪蒸塔进行闪蒸，得到塔顶馏出物和塔釜流出物；

所述的塔顶馏出物的主要组成为丙酮、异丙叉丙酮和水；

所述的塔釜流出物的主要组成为水、α-异佛尔酮以及剩余丙酮多聚体；

（2）将步骤（1）得到的塔釜流出物冷却分层得到油层和水层，将油层进行减压精馏，塔顶得到α-异佛尔酮，塔釜得到剩余丙酮多聚体。

7.根据权利要求6所述的丙酮多聚体的水解方法，其特征在于，步骤（1）中所述的塔顶馏出物用于α-异佛尔酮的合成。

8.根据权利要求6所述的丙酮多聚体的水解方法，其特征在于，步骤（2）中的水层重新转化为超临界水，用于所述的水解反应中。