[发明专利]噻菌铜缓释型微胶囊的制备方法及制备的微胶囊

说明书

技术领域

本发明涉及农药技术领域，尤其涉及一种用作植物保护杀菌剂的噻菌铜缓释型微胶囊。

背景技术

随着人类环境保护意识的增强，功能化、省力化、安全和用量少的剂型成为国内外农药剂型的发展方向。微胶囊是一种控制释放制剂，是用高分子膜将农药包裹，加工成直径为几微米到几百微米的微小球粒。此类药剂的主要特征为：1.在作用点长时间发挥药效，持效期长；2.用量小，降低对人畜的毒性、刺激性，减少对鱼毒性，减轻药害；3.减少药剂在环境中因光、水、空气、微生物等引起的分解、流失和挥散；4.使液态药剂固体化；5.能掩饰药剂的不良气味；6.减轻漂移；7.通过施药方法的变化，使达到靶标的药量增加。

噻菌铜是噻唑类有机铜杀菌剂，由两个基团组成:一是噻唑基团，药剂渗入植株的孔纹导管中,细菌受到严重损害,其细胞壁变薄,继而瓦解,导致细菌死亡。二是铜离子，铜离子具有既杀细菌又杀真菌的作用。药剂中的铜离子与病原菌细胞膜表面上的阳离子(H⁺、K⁺等)交换,导致病菌细胞膜上的蛋白质凝固杀死病菌;部分铜离子渗透进入病原菌细胞内,与某些酶结合,影响其活性,导致机能失调,病菌因而衰竭死亡。

噻菌铜具有保护和治疗作用，也有良好的内吸性，杀菌谱广。能够有效防治番茄溃疡病、茄子褐纹病、大葱软腐病、白菜类软腐病、草青枯病等细菌性病害。

噻菌铜杀菌剂毒性低，原药雄性大鼠急性经口为LD₅₀大于2150mg/kg；原药雌雄大鼠急性经皮LD₅₀大于2000mg/kg；原药在各实验剂量下，无致生殖细胞突变作用；亚慢性经口毒性的最大无作用剂量为20.16mg/kg'天；原药对皮肤无刺激性，对眼睛有轻度刺激。对人、畜、鱼、鸟、蜜蜂、青蛙、有意生物、天敌和农作物安全，对环境无污染。

噻菌铜现有剂型较为单一，为20%悬浮剂。该剂型的缺点为：施药方法单一，多为喷雾处理，可控性差，受自然环境影响较大，若药后遇雨水冲刷，影响药效发挥；施药后药剂仅局限于短时间内作用于靶标，随着植物的生长代谢，药剂不能长时间作用于靶标；制剂在贮存过程中易分层，影响药剂有效成分在药液中的分散性；不易于运输等缺点。而本发明提供的缓释型微胶囊正解决了上述缺点，该制剂一旦施用便可长时间作用于植株，杀死植株体内致病菌，亦可在植株表面形成保护层；由于微胶囊外包覆着囊壁，故可减少药剂在环境中因光、水、空气、微生物等引起的分解、流失和挥散；实现了液态药剂固体化，减少了在运输和贮存过程中分层、漏液等问题。

发明内容

本发明针对上述现有技术的不足，提供一种缓释型噻菌铜微胶囊制备方法，该制剂使用过程不需要额外添加润湿剂或其它助剂，而能实现防治效果，其可广泛应用于农作物及经济作物的某些细菌及真菌性病害，如水稻白叶枯病、细菌性条斑病、柑桔溃疡病、白菜软腐病、黄瓜细菌性角斑病、西瓜枯萎病、香蕉叶斑病、茄科青枯病、烟草青枯病等。

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种噻菌铜缓释型微胶囊，其包括囊芯和囊壁，所述囊芯的成分包括噻菌铜、囊芯溶剂和助溶剂；所述囊壁的成分包括尿素、甲醛溶液和预聚体，所述噻菌铜缓释型微胶囊是由乳液聚合法制备而成的。

其中，所述囊芯溶剂为1-丁基缩水甘油醚、苯甲醇、豆油酸甲酯、椰油脂肪酸甲酯、月桂酸甲酯和乙酸乙酯中的一种或多种混合。

其中，所述助溶剂为双子吡咯烷酮、十二碳醇酯、无水乙醇、苯甲酸钠、水杨酸钠、乙酰胺和丙酮中的一种或多种混合。

其中，所述囊芯中各成分的重量份分别为噻菌铜10～40重量份、囊芯溶剂10～50重量份和助溶剂2～10重量份。

其中，用于构成囊壁的尿素、甲醛溶液和预聚体的摩尔比为1︰1.0～5.0︰2.0～8.0。

其中，所述预聚体由异氰酸酯类衍生物、环己酮和扩链剂制备而成。

其中，所述异氰酸酯类衍生物为4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯、1,4’-苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、六甲基二异氰酸酯、4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯或对甲苯异氰酸酯中的一种或多种的混合。

本发明还提供了一种噻菌铜缓释型微胶囊，其包括囊芯和囊壁，所述囊芯由噻菌铜、囊芯溶剂和助溶剂构成，所述囊芯中各成分的重量份分别为噻菌铜10～40重量份、囊芯溶剂10～50重量份和助溶剂2～10重量份，所述囊壁的成分包括尿素、甲醛溶液和预聚体，所述预聚体由异氰酸酯类衍生物、环己酮和扩链剂制备而成，用于构成囊壁的尿素、甲醛溶液和预聚体的摩尔比为1︰1.0～5.0︰2.0～8.0。