[发明专利]内置声场检测评估系统的数字式助听器及其方法有效

专利信息
申请号: 201310106522.5 申请日: 2013-03-28
公开(公告)号: CN103200511A 公开(公告)日: 2013-07-10
发明(设计)人: 姚秀萍 申请(专利权)人: 杭州爱听科技有限公司
主分类号: H04R25/00 分类号: H04R25/00
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 张法高
地址: 310013 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 内置 声场 检测 评估 系统 数字式 助听器 及其 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种助听器,尤其是一种内置声场检测评估系统的助听器及其方法。

背景技术

听觉障碍是一种常见的疾病,严重妨碍着人们的生活,学习及工作。耳科学的发展使得大多数的听力损失可以通过药物或者手术的方式加以治愈,并在一定程度上保留或提高听力。但对于神经性听力损失的患者来说,目前尚无明确可靠的药物或者手术治疗手段,只能依靠助听器、人工耳蜗等人工装置来帮助听力患者修复听力。

助听器的本质是一个声音放大器。它将声音以某种方式放大,使得听障患者能有效利用其残余听力。不同听力损失的患者,表现出千差万别的听力障碍。患者听力阈的提高、对响度的感觉异常,言语分辨能力下降都是听力障碍带来的问题。如何选择合适的助听器,调整助听器的性能参数,使之与每一个听障患者的听力障碍相匹配,以达到最好的听力补偿效果,是助听器选配人员需要解决的最根本问题,也是患者实现康复的关键所在。

全数字助听器需要依据患者个体实际听力验配后得出的听力曲线特征对患者进行听力补偿。不同患者的听力损失情况是不同的,并且同一个患者在不同频率的听力损失也呈现出不同的特点。

助听器验配好之后,佩戴助听器以后来进行测试,看一下助听器的补偿有没有达到正常的听阈,通常助听器的验配效果包括功能性增益、言语识别能力测试、调查问卷或者面谈的方法来确定助听器用户的受益程度,但是目前的几种评估方式掺杂的主观因素比较大,评估不够准确,验配效果是否为最佳匹配,补偿增益是否对患者有效或者实际接收的增益是否合适,这些问题的答案尚缺乏有效的客观依据。 助听器验配效果的客观评估主要靠专业的大型声场检测设备进行测试,这类设备体积较大且价格非常高,除少数高端听力中心配备外,大部分助听器验配店没有配备。

发明内容

    本发明的目的在于解决现有技术中的无法方便、有效、低成本的对助听器验配效果进行客观评估的技术问题,提供了一种内置声场检测评估系统的数字式助听器及其方法。

一种内置声场检测评估系统的数字式助听器,包括语音拾取装置、A/D转换装置、微处理器、D/A转换装置、语音输出装置,所述的微处理器包括:

命令输入模块:确定是否进入声场评估模式进行声场检测或直接进入语音增益与信号噪声处理模块;

存储模块:存储各种频率各种分贝的纯音信息;

声场检测模块,依据存储模块的纯音信息输出声音;

语音增益与信号噪声处理模块:对语音信号进行放大处理;

其中命令输入模块、声场检测模块、语音增益与信号噪声处理模块顺次相连,存储模块和声场检测模块相连接。

所述的声场检测模块依据存储模块发出的特定频率下的特定大小分贝的纯音信息,经过放大处理后,通过患者能否听到放大后的声音来判断助听器的补偿有没有达到正常的听阈,从而评价验配效果。

所述的声场检测模块集成到DSP芯片内并植入到所述的数字助听器机体内。

一种所述的数字式助听器的实现方法,包括如下步骤:

(1)语音拾取装置获取语音信号,输出第一模拟信号;

(2)第一模拟信号输入A/D转换装置,输出第一数字信号;

(3)当微处理器接收到输入的声场检测命令时进入声场评估模式进行声场检测对验配效果进行评估,声场检测发出的纯音信号经过语音增益与信号噪声处理输出到第二数字信号;或者当微处理器没有接收到声场检测命令时直接进入语音增益与信号噪声处理输出第二数字信号;

(4)第二数字信号输入D/A转换装置,输出第二模拟信号;

(5)语音输出装置接收第二模拟信号,输出声音。

所述的步骤(3)中,

(3.1)声场检测模块:在250Hz,500Hz,1KHz,2KHz,3KHz,4KHz,6KHz处分别发不同分贝大小的纯音,上限为65dB,以5dB逐次递减,下限为20dB,输出到语音增益与信号噪声处理模块;

(3.2)语音增益与信号噪声处理模块将接收到的声音信息进行放大降噪处理。

由于上述技术方案的采用,本发明与现有技术相比,具有以下优点:

本发明提出一种内置声场评估系统的数字式助听器的实现方法,利用实际输入命令来判断是否进入声场评估模式进行声场检测处理,实现了数字助听器的声场评估功能,使得数字助听器的声场评估智能化。采用本发明所涉及的数字式助听器,能方便有效地评估验配效果,检测助听器的增益有没有达到合适的补偿,给验配师和患者提供了一个方便有效地客观评价依据。

附图说明

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