[发明专利]一种有机电致发光材料及其制备方法和有机电致发光器件无效

专利信息
申请号: 201310106666.0 申请日: 2013-03-29
公开(公告)号: CN104073245A 公开(公告)日: 2014-10-01
发明(设计)人: 周明杰;王平;梁禄生;张娟娟 申请(专利权)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
主分类号: C09K11/06 分类号: C09K11/06;C07F7/08;H01L51/54
代理公司: 广州三环专利代理有限公司 44202 代理人: 郝传鑫;熊永强
地址: 518000 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 有机 电致发光 材料 及其 制备 方法 器件
【说明书】:

技术领域

发明涉及光电材料领域,具体涉及一种有机电致发光材料及其制备方法和有机电致发光器件。

背景技术

随着信息时代的发展,具有高效、节能、轻质的有机电致发光平板显示器(OLEDs)及大面积白光照明越来越受到人们的关注。作为一种新型的LED技术,具有主动发光、轻、薄、对比度好、能耗低、可制成柔性器件等特点的有机电致发光器件对材料提出了较高的要求。

1987年,美国Eastman Kodak公司的Tang和VanSlyke报道了有机电致发光研究中的突破性进展。而要实现全色显示及照明等应用目的,发光器件必须具有一定的效率和寿命,由于在有机材料电荷传输中的电子通常是少子,目前具有较好电子传输性能的有机电致发光材料还比较缺乏。

联噻吩噻咯是一个二联噻吩,两个噻吩环的β位通过硅原子桥联形成三环体系联噻吩噻咯环,同一般的偶联芳香化合物相比,以硅原子为杂原子桥联的三环体系联噻吩噻咯环,由于硅原子的引入,有较低的LUMO能量水平和更大的共平面性,具有非常好的电子传输性能。

简单的联噻吩噻咯发蓝光,由于σ**共轭降低了LUMO能量水平,因此联噻吩噻咯也可以作为多层有机电致发光器件的电子传输材料。然而,联噻吩噻咯薄膜层热不稳定,其应用中常会因结晶或熔化导致器件性能急剧降低。

发明内容

为改进联噻吩噻咯的热稳定性,本发明提供了一种有机电致发光材料。所述有机电致发光材料具有较好的电子传输性能和热稳定性,有利于获得较高的发光效率并延长器件寿命;该有机电致发光材料还具有较高的溶解性能和成膜性能,加工简易。本发明还提供了该有机电致发光材料的制备方法以及含有该有机电致发光材料的有机电致发光器件。

一方面,本发明提供了一种有机电致发光材料,所述有机电致发光材料的结构式如式(1)所示:

式中,R苯基或C1~C6的烷基。

优选地,所述R为苯基或C1~C6的直链烷基。

所述有机电致发光材料的化学结构包括联噻吩噻咯、蒽和萘基团,其优势在于:(1)蒽、萘基团具有较大的刚性和位阻,能提高材料的热稳定性,有利于延长器件寿命;(2)萘在常规的溶剂中是可溶的,能溶于常见的有机溶剂(如四氢呋喃、二氯甲烷、三氯甲烷、甲苯等)中,所述含萘的材料具有良好的可加工性,能形成高均匀的膜;(3)联噻吩噻咯基团有较低的LUMO能量水平,有较好的电子传输性能,有利于载流子在复合区域的电荷平衡,能提高器件的发光效率。

另一方面,本发明还提供了一种上述有机电致发光材料的制备方法,其步骤如下:

S10、提供如下结构式表示的化合物A和化合物B:

式中,R苯基或C1~C6的烷基。

优选地,所述R为苯基或C1~C6的直链烷基。

S20、在惰性气体、碱性溶液、有机溶剂和催化剂的条件下,将所述化合物A和化合物B按摩尔比1:2~1:3混合,在75~120℃下进行Suzuki耦合反应24~48小时后,分离纯化,得到有机电致发光材料,其结构式如式(1)所示:

式中,R苯基或C1~C6的烷基。

优选地,所述R为苯基或C1~C6的直链烷基。

具体地,在S20中,Suzuki耦合反应的反应式如下:

式中,R苯基或C1~C6的烷基。

优选地,所述R为苯基或C1~C6的直链烷基。

优选地,所述S20中,所述催化剂为有机钯。

优选地,所述有机钯为四(三苯基膦)钯(Pd(PPh3)4)、双(三苯基膦)二氯化钯(Pd(PPh3)2Cl2)或三(二亚苄基丙酮)二钯(Pd2(dba)3)。

优选地,所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为0.004:1~0.1:1。

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