[发明专利]双极性磷光主体化合物、制备方法和应用及电致发光器件

权利要求书

1.一种双极性磷光主体化合物，其特征在于，所述双极性磷光主体化合物是苯并[b]磷吡咯与咔唑类主体化合物，所述苯并[b]磷吡咯与咔唑类主体化合物是由苯环将苯并[b]磷吡咯基团与咔唑基团连接组成，其结构通式为                                                ；

其中，所述苯并[b]磷吡咯基团连接在所述苯环的o-位、m-位或p-位上。

2.一种如权利要求1所述的双极性磷光主体化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

苯并[b]磷吡咯溴化物中间体的合成：将化合物1-三甲基硅基-1-溴-2-苯乙烯溶解于干燥的THF溶剂中，冷却至-70 ~ -80℃，加入BuLi，在低温下继续反应1~2小时；加入PhPCl₂，在室温下反应4~ 12小时；加入H₂O₂继续反应4 ~ 8小时，加入二氧甲烷萃取，合并有机相，加水洗涤，最后产物加入正已烷重结晶得白色固体粉末，烘干；将白色固体粉末溶解于干燥的DMF溶剂中，将NBS逐滴加入到溶液中，室温下反应2 ~ 6小时，加水淬灭反应，萃取，合并有机相，将所得到产物进行重结晶，得所述苯并[b]磷吡咯溴化物中间体；其中，1-三甲基硅基-1-溴-2-苯乙烯: BuLi: PhPCl₂: H₂O₂的摩尔质量比为: 1: (1.0 ~ 2.0): (1.0 ~ 2.0): (1.0 ~ 4.0))；白色固体粉末: NBS的摩尔质量比为1: (1.0 ~ 1.05)；

苯并[b]磷吡咯与咔唑类主体化合物的合成：将所述苯并[b]磷吡咯溴化物中间体与苯硼酸咔唑溶解于甲苯溶液中，加入催化剂Pd(PPh₃)₄，K₂CO₃，乙醇，水，通入氮气10 ~ 30 min后，加热至60 ~ 130 ℃回流6 ~ 24小时，待反应液冷却至室温，萃取，合并有机相，得到所述苯并[b]磷吡咯与咔唑类主体化合物；其中，2-苯基-2-氧苯并[b]磷吡咯: 苯硼酸咔唑:  Pd(PPh₃)₄: K₂CO₃的摩尔质量比为：1: (1.0 ~ 2.0): (0.02 ~ 0.1): (4.0 ~ 30.0)，同时甲苯: 乙醇: 水的体积比为:　(2.0 ~ 5.0): 1: (0.2 ~ 1.0)。

3.根据权利要求2所述的双极性磷光主体化合物的制备方法，其特征在于，所述苯硼酸咔唑为2-苯硼酸咔唑、3-苯硼酸咔唑或4-苯硼酸咔唑。

4.根据权利要求2所述的双极性磷光主体化合物的制备方法，其特征在于，所述萃取的过程是采用二氧甲烷进行萃取；

所述重结晶的过程是采用正乙烷进行重结晶。

5.一种如权利要求1所述的双极性磷光主体化合物的应用，其特征在于，将所述双极性磷光主体化合物作为磷光主体发光材料用于制备电致发光器件。

6.一种电致发光器件，其特征在于，所述电致发光器件包括设置在基板上的阳极、阴极以及设置在阳极与阴极之间的发光层，所述发光层中含有如权利要求1所述的双极性磷光主体化合物。

7.根据权利要求6所述的电致发光器件，其特征在于，所述发光层是由所述双极性磷光主体化合物和掺杂材料组成，所述掺杂材料为铱金属络合物。

8.根据权利要求7所述的电致发光器件，其特征在于，所述掺杂剂为FIrpic，掺杂浓度为4% ~ 8%。

9.根据权利要求7所述的电致发光器件，其特征在于，所述掺杂剂为Ir(ppy)₃，掺杂浓度为6% ~ 12%。

10.根据权利要求6-9任一所述的电致发光器件，其特征在于，所述基板为玻璃，所述阳极为透明导电衬底层，所述阴极为铝电极；所述玻璃上从里向外依次附着有导电衬底层、空穴注入层、空穴传输层、激子阻档层、发光层、电子传输层、电子注入层和铝电极。