[发明专利]一种大型实验动物克隆化细胞诱导为多能性干细胞的方法无效
申请号: | 201310108911.1 | 申请日: | 2013-04-01 |
公开(公告)号: | CN103160540A | 公开(公告)日: | 2013-06-19 |
发明(设计)人: | 胡鹏飞;白春雨;李向臣;姜龙江;李万哲;刘春华;关伟军 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所;哈尔滨体育学院 |
主分类号: | C12N15/867 | 分类号: | C12N15/867;C12N5/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100193 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 大型 实验 动物 克隆 细胞 诱导 多能 干细胞 方法 | ||
1.一种大型实验动物克隆化细胞诱导为多能性干细胞的方法。
2.如权利要求1所述方法,其主要特征是采用三因子无饲养层体系诱导大型实验动物多能性干细胞。本发明对传统的四因子诱导多能干细胞方法及培养液成分进行调整与改进,采用SOX2、C-MYC和KLF4慢病毒可以高效诱导出大型实验动物多能性干细胞,细胞质量与现有技术相比有大幅提高。
3.如权利要求1所述方法,主要采用STO饲养层培养体系培养大型实验动物多能性干细胞。本发明利用小鼠STO细胞作为饲养层后,大型实验动物多能性干细胞形态和生长速度没有发生变化,细胞质量稳定,且细胞传代生长稳定,与现有培养技术相比有显著提高,适合大规模培养,大幅降低了成本。
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