[发明专利]一种齿科修复用高模量高耐磨复合树脂及其制备方法

权利要求书

1.一种齿科修复用高模量高耐磨复合树脂，其特征在于，包括以重量百分比计的树脂基体28～38％、硅烷化无机填料60～70％及光引发剂体系1～2％。

2.如权利要求1所述的齿科修复用高模量高耐磨复合树脂，其特征在于，所述的树脂基体包括主单体及稀释剂，主单体为双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯或氨基甲基丙烯酸酯双甲基丙烯酸酯，稀释剂为二甲基丙烯酸三乙二醇酯或二乙二醇二甲基丙烯酸酯，主单体与稀释剂的重量比为5∶5～7∶3。

3.如权利要求1所述的齿科修复用高模量高耐磨复合树脂，其特征在于，所述的硅烷化无机填料为仿生纳米纤维HAp和纳米二氧化硅团簇任意比例的混合物。

4.如权利要求3所述的齿科修复用高模量高耐磨复合树脂，其特征在于，所述的硅烷化无机填料中仿生纳米纤维HAp与纳米二氧化硅团簇的重量比为2∶8～9∶1。

5.如权利要求3所述的齿科修复用高模量高耐磨复合树脂，其特征在于，所述的仿生纳米纤维HAp为一维棒状材料，其直径为50～100nm，长度为50～60μm，长径比为500～1200。

6.如权利要求3所述的齿科修复用高模量高耐磨复合树脂，其特征在于，所述的仿生纳米纤维HAp通过以下方法制得：

第一步：将明胶、Ca(NO₃)₂·4H₂O、NaH₂PO₄·2H₂O及尿素溶于去离子水中至完全溶解；其中，明胶的浓度为1.0～1.5g/L，Ca(NO₃)₂·4H₂O的浓度为0.02～0.04mol/L，NaH₂PO₄·2H₂O的浓度为0.02～0.04mol/L，尿素的浓度为0.04～0.06mol/L；

第二步：将第一步制得的溶液置于95～100℃条件下反应72～96h；

第三步：反应结束后进行过滤，用去离子水反复洗涤滤渣3～5次；

第四步：将第三步得到的滤渣置于60～65℃真空燥箱中干燥18～24h后，得到HAp纳米纤维。

7.如权利要求3所述的齿科修复用高模量高耐磨复合树脂，其特征在于，所述的纳米二氧化硅团簇的粒径为0.02～4.00μm，由粒径为10～100nm的氨基化纳米二氧化硅和粒径为10～100nm的环氧基纳米二氧化硅经过表面官能团之间的聚合反应所形成。

8.如权利要求1所述的齿科修复用高模量高耐磨复合树脂，其特征在于，所述的硅烷化无机填料为无机填料经表面改性处理制得，该表面改性处理剂为γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷。

9.如权利要求8所述的齿科修复用高模量高耐磨复合树脂，其特征在于，所述的表面处理的具体方法为：将5.0g无机填料、0.2g催化剂正丙胺和0.8gγ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷加入100mL环己烷溶剂中，室温反应40min，再于60℃搅拌40min，去除溶剂后，于60℃真空烘箱中干燥24h，即得硅烷化无机填料。

10.如权利要求1所述的齿科修复用高模量高耐磨复合树脂，其特征在于，所述的光引发剂体系包括主引发剂及助引发剂，主引发剂为樟脑醌或2，3-丁二酮；助引发剂为对二甲氨基苯甲酸乙酯或N，N-二甲基对甲苯胺；其中，主引发剂与助引发剂的重量比为1∶1～1∶4。

11.权利要求1所述的齿科修复用高模量高耐磨复合树脂的制备方法，其特征在于，将树脂基体、硅烷化无机填料及光引发剂共混均匀，得到未固化纳米复合树脂膏；然后进行抽真空处理抽除树脂糊状复合树脂材料中的气泡；最后经可见光固化后，得到齿科修复用光固化高模量高耐磨复合树脂。

12.权利要求1所述的齿科修复用高模量高耐磨复合树脂的制备方法，其特征在于，所述的可见光为蓝光，波长为430～490nm。