[发明专利]猫变应原融合蛋白及其用途无效
申请号: | 201310115214.9 | 申请日: | 2006-03-17 |
公开(公告)号: | CN103203016A | 公开(公告)日: | 2013-07-17 |
发明(设计)人: | M·巴克曼;M·鲍尔;K·迪特迈尔;N·施米茨;S·尤特津格尔 | 申请(专利权)人: | 赛托斯生物技术公司 |
主分类号: | A61K39/35 | 分类号: | A61K39/35;C07K19/00;A61P37/08 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 猫变应原 融合 蛋白 及其 用途 | ||
1.一种组合物,其包含:
(a)具有至少一个第一附着位点的核心颗粒,其中所述核心颗粒是病毒样颗粒,
(b)具有至少一个第二附着位点的至少一种抗原,
其中所述至少一种抗原是Fel d1蛋白,所述Fel d1蛋白是包含Fel d1的链1和Fel d1的链2的融合蛋白,并且其中(a)和(b)通过所述至少一个第一附着位点和所述至少一个第二附着位点共价连接。
2.权利要求1的组合物,其中所述Fel d1的链1与Fel d1的链2通过一个肽键直接融合或者通过间隔区融合,其中所述间隔区连接一条链的N末端和另一条链的C末端。
3.权利要求2的组合物,其中所述Fel d1的链2通过其C末端与所述Fel d1的链1的N末端直接融合或者通过间隔区融合。
4.权利要求2的组合物,其中所述Fel d1的链1通过其C末端与所述Fel d1的链2的N末端直接融合或者通过间隔区融合。
5.权利要求2的组合物,其中所述Fel d1的链1与Fel d1的链2通过间隔区融合,其中所述间隔区连接一条链的N末端和另一条链的C末端,且其中所述间隔区由具有1-20个氨基酸残基的氨基酸序列组成。
6.权利要求1的组合物,其中所述Fel d1的链1与Fel d1的链2通过间隔区融合,其中所述间隔区连接一条链的N末端和另一条链的C末端,且其中所述间隔区由具有10-30个氨基酸残基的氨基酸序列组成。
7.权利要求6的组合物,其中所述间隔区由具有15个氨基酸残基的氨基酸序列组成。
8.权利要求7的组合物,其中所述间隔区是(GGGGS)3。
9.权利要求2的组合物,其中所述融合蛋白包含选自下组的氨基酸序列:
(a)SEQ ID NO:24;
(b)SEQ ID NO:54;
(c)SEQ ID NO:55;
(d)SEQ ID NO:56;和
(e)SEQ ID NO:57。
10.权利要求1的组合物,其中所述至少一种抗原是Fel d1蛋白,且其中所述Fel d1蛋白选自:
(a)SEQ ID NO:24;
(b)SEQ ID NO:54;
(c)SEQ ID NO:55;和
(d)SEQ ID NO:57。
11.权利要求1的组合物,其中所述融合蛋白由选自以下的氨基酸序列组成:
(a)SEQ ID NO:24;和
(b)SEQ ID NO:57。
12.权利要求1的组合物,其中所述融合蛋白由SEQ ID NO:24的氨基酸序列组成。
13.权利要求1的组合物,其中所述融合蛋白由SEQ ID NO:57的氨基酸序列组成。
14.权利要求2的组合物,其中所述Fel d1的链1包含SEQ ID NO:22的序列或其同源序列,其中所述同源序列与SEQ ID NO:22具有大于80%,优选大于90%,或甚至更优选大于95%的同一性。
15.权利要求2的组合物,其中所述Fel d1的链1由SEQ ID NO:22的氨基酸序列组成。
16.权利要求2的组合物,其中所述Fel d1的链2包含SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:25或SEQ ID NO:26的序列或其同源序列,其中所述同源序列与SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:25或SEQ ID NO:26具有大于80%,优选大于90%,或甚至更优选大于95%的同一性。
17.权利要求2的组合物,其中所述Fel d1的链2由SEQ ID NO:23的氨基酸序列组成。
18.权利要求1的组合物,其中所述病毒样颗粒是RNA噬菌体的病毒样颗粒。
19.权利要求18的组合物,其中所述RNA噬菌体选自Qβ、fr、GA或AP205。
20.权利要求18的组合物,其中所述RNA噬菌体是RNA噬菌体Qβ。
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