[发明专利]β-熊果苷晶V型物质及制备方法和其组合物与用途

权利要求书

1.β-熊果苷晶V型固体物质，其特征在于，当使用粉末X射线衍射分析采用CuK_a辐射实验条件时，衍射峰位置2-Theta值(°)或d值衍射峰相对强度峰高值(Height％)或峰面积值(Area％)具有如下表示：

；

当使用红外光谱进行分析时在3313、2973、2892、2127、2028、2000、1865、1644、1603、1508、1371、1210、1094、1067、1036、1009、893、828、776、658cm^-1处存在红外光谱特征峰，其中红外光谱特征峰的允许偏差为±2cm^-1；当使用差示扫描量热分析时，表现为当升温速率为每分钟10℃的DSC图谱中在85℃±3℃温度处存在1个放热峰，在198℃±3℃温度处存在1个吸热峰。

2.权利要求1所述的β-熊果苷的晶V型固体物质制备方法，其特征在于，将其放置于温度大于或等于200℃的恒温箱中10min～30min使样品完全熔融，熔融后将其放置在环境温度为20℃～60℃条件下，获得熊果苷晶V型固体物质。

3.一种β-熊果苷的混合晶型固体物质，其特征在于，含有任意比例的权利要求1所述的β-熊果苷晶V型成分。

4.一种药物组合物或化妆品，其特征在于，含有权利要求1所述的β-熊果苷晶V型纯品和药学上可接受的载体。

5.一种药物组合物或化妆品，其特征在于，含有权利要求3中所述的β-熊果苷混合晶型固体物质和药学上可接受的载体。

6.根据权利要求4或5的药物组合物，其特征在于，β-熊果苷的每日用药剂量在10～500mg范围内。

7.根据权利要求4或5的化妆品，其特征在于，β-熊果苷的每日用剂量在100～1000mg范围内。

8.根据权利要求4或5的药物组合物，其特征在于，所述的组合物的剂型是片剂、胶囊、丸剂、针剂、缓释制剂或控释制剂。

9.根据权利要求4或5的化妆品，其特征在于，所述的化妆品呈固体、混悬液、乳剂或膏剂。

10.权利要求1所述的β-熊果苷晶V型和/或权利要求3所述的混合晶型固体物质在制备抗菌抗炎药物及化妆品中的应用。