[发明专利]血液锌原卟啉全血质控品及其制备方法与应用无效
| 申请号： | 201310120655.8 | 申请日： | 2013-04-09 |
| 公开（公告）号： | CN103196727A | 公开（公告）日： | 2013-07-10 |
| 发明（设计）人： | 王佃鹏;汤海燕;高燕华;罗斌;张艳芳;李培茂;王金林;杨祥丽;高朝贤 | 申请（专利权）人： | 深圳市职业病防治院 |
| 主分类号： | G01N1/28 | 分类号： | G01N1/28;G01N21/64 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 518001 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 血液 卟啉 全血质控品 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种血液锌原卟啉全血质控品,其特征在于：所述质控品是以含锌原卟啉的抗凝全血为溶剂，其中叠氮钠的终浓度为0.15—0.25μg/mL。
2.根据权利要求1所述的质控品，其特征在于：所述抗凝全血为EDTA-2K终浓度为1mg/mL的全血。
3.根据权利要求1或2所述的质控品，其特征在于：所述含锌原卟啉的抗凝全血为不添加锌原卟啉的抗凝全血。
4.根据权利要求1—3中任一所述的质控品，其特征在于：所述含锌原卟啉的抗凝全血为离体的正常人的抗凝全血或离体的铅中毒患者的抗凝全血。
5.一种血液锌原卟啉全血质控品的制备方法，包括将离体的含锌原卟啉的全血进行抗凝处理，获得抗凝全血；再按500:1的体积比向所述抗凝全血中加入浓度为0.075—0.125g/L的叠氮钠水溶液，获得所述血液锌原卟啉全血质控品。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述抗凝处理是按照10mL:10mg的比例将所述离体的含锌原卟啉的全血与EDTA-2K混合。
7.根据权利要求5或6所述的方法，其特征在于：所述含锌原卟啉的全血为不添加锌原卟啉的全血。
8.根据权利要求4—7中任一所述的方法，其特征在于：所述含锌原卟啉的全血为离体的正常人的全血或离体的铅中毒患者的全血。
9.权利要求1—4或5—8中的任一所述血液锌原卟啉全血质控品在制备血液锌原卟啉定量检测试剂盒中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述定量检测的方法为表面荧光法。
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