[发明专利]一种微生物发酵前包被多层微胶囊的制备方法有效
申请号: | 201310121179.1 | 申请日: | 2013-04-09 |
公开(公告)号: | CN103222539A | 公开(公告)日: | 2013-07-31 |
发明(设计)人: | 魏永刚;杨禄良;陈守慧;张冬梅 | 申请(专利权)人: | 魏永刚 |
主分类号: | A23K1/00 | 分类号: | A23K1/00 |
代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人: | 张建纲 |
地址: | 100081 北京市海淀区中关村*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 微生物 发酵 包被 多层 微胶囊 制备 方法 | ||
1.一种微生物发酵前包被多层微胶囊的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)单层微胶囊的制备:在无菌条件下,取无菌处理后的海藻酸钠溶液,加入待包被处理的微生物种子液,混合均匀;并将上述得到的混合液混入经无菌处理的氯化钙溶液中,搅拌均匀并固化,滤出上清液,得到所需的单层微胶囊,并以无菌水清洗;
(2)多层微胶囊的制备:将步骤(1)中得到的所述单层微胶囊加入壳聚糖酸性缓冲液中进行成膜反应,并通过补料使得所述壳聚糖溶液的浓度不断上升,反应结束后滤出上清液,得到所需的多层微胶囊,清洗,即得。
2.根据权利要求1所述的微生物发酵前包被多层微胶囊的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,所述壳聚糖酸性缓冲液的初始浓度为1-2g/L,并以每分钟0.1-0.2g/L的速率梯度上升至终浓度为5-6g/L。
3.根据权利要求1所述的微生物发酵前包被多层微胶囊的制备方法,其特征在于,所述壳聚糖酸性缓冲液的初始浓度为1-2g/L,所述补料是指补入与原始添加体积相同的浓度为10-12g/L的壳聚糖溶液。
4.根据权利要求1所述的微生物发酵前包被多层微胶囊的制备方法,其特征在于,所述壳聚糖酸性缓冲液的初始浓度为1-2g/L,所述补料是指以10-20ml/min的流速连续补入浓度为20-30g/L的壳聚糖溶液。
5.根据权利要求1-4任一所述的微生物发酵前包被多层微胶囊的制备方法,其特征在于,所述壳聚糖为脱乙酰度大于90%,分子量在40000左右的改性壳聚糖。
6.根据权利要求1-5任一所述的微生物发酵前包被多层微胶囊的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述混合液是由高压无菌空气经喷头喷入所述氯化钙溶液中的。
7.根据权利要求6所述的微生物发酵前包被多层微胶囊的制备方法,其特征在于,所述混合液经喷头喷入所述氯化钙溶液前,还包括经过无菌滤膜过滤的步骤。
8.根据权利要求6或7所述的微生物发酵前包被多层微胶囊的制备方法,其特征在于,所述高压空气的流速为4-8m3/h。
9.根据权利要求8所述的微生物发酵前包被多层微胶囊的制备方法,其特征在于,所述喷头为空心圆形滴状喷头。
10.根据权利要求1-9任一所述的微生物发酵前包被多层微胶囊的制备方法,其特征在于,所述海藻酸钠溶液的浓度为1-3g/L。
11.根据权利要求10所述的微生物发酵前包被多层微胶囊的制备方法,其特征在于,所述氯化钙溶液的浓度为0.1-0.3mol/L。
12.根据权利要求1-11任一所述的方法制备得到的多层微胶囊。
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